Αποκωδικοποιήθηκε πλήρες γονιδίωμα ασθενούς με καρκίνο.
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Οι επιστήμονες για πρώτη φορά κατόρθωσαν να αποκωδικοποιήσουν το πλήρες γονιδίωμα ενός καρκινοπαθούς, εντοπίζοντας έτσι μια σειρά γονιδίων που ποτέ πριν δεν είχαν συσχετιστεί με το είδος της λευχαιμίας, η οποία τελικά οδήγησε την ασθενή στο θάνατο. Η μελέτη, που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό “Nature”, όπως αναφέρει το πρακτορείο Ρόιτερ, αποτελεί ένα νέο βήμα ανακάλυψης του γονιδιακού υποβάθρου του καρκίνου και αναμένεται να συμβάλει σε αποτελεσματικότερες θεραπείες, σύμφωνα με τους ερευνητές της Ιατρικής Σχολής του πανεπιστημίου της Ουάσιγκτον στις ΗΠΑ, που έκαναν την έρευνα, με επικεφαλής τον δρα Τίμοθι Λέι. Η γυναίκα έπασχε από οξεία μυελοειδή λευχαιμία. Μόνο ένας στους πέντε ασθενείς από αυτή τη μορφή καρκίνου ζει πάνω από πέντε χρόνια μετά τη διάγνωση. Οι ερευνητές, συγκρίνοντας ιστό από τον καρκινικό όγκο με φυσιολογικό ιστό, εντόπισαν δέκα μεταλλαγμένα γονίδια που, όπως εκτιμούν, παίζουν ρόλο στην εμφάνιση της ασθένειας (για τα δύο από αυτά, ήταν γνωστή η εμπλοκή τους με την ασθένεια, αλλά για τα υπόλοιπα οκτώ όχι μέχρι σήμερα). Τρία από αυτά τα γονίδια συνήθως καταπολεμούν την αύξηση ενός όγκου, τέσσερα προωθούν την κυτταρική ανάπτυξη και ένα επηρεάζει το πως τα φάρμακα εισέρχονται σε ένα κύτταρο. Ο δρ Λέι δήλωσε ότι η ανακάλυψη δείχνει, μεταξύ άλλων, “πόσα λίγα ξέρουμε για τον καρκίνο”. Μέχρι τώρα η θεραπεία για τη συγκεκριμένη λευχαιμία στο νωτιαίο μυελό δεν έχει αλλάξει εδώ και δύο δεκαετίες περίπου, επειδή το γονιδιακό υπόβαθρό της παρέμενε κατά βάση άγνωστο. Η βαθύτερη κατανόηση των γονιδίων που εμπλέκονται στον καρκίνο, η οποία γίνεται πλέον εφικτή χάρη σε νέες ταχύτερες και φθηνότερες τεχνολογίες εντοπισμού των αλληλουχιών του DNA, φέρνει υποσχέσεις για πιο αποτελεσματικές διαγνωστικές και θεραπευτικές μεθόδους στο μέλλον, σύμφωνα με τους ερευνητές.
