Η πρώτη παστίλια για τον πονόλαιμο που περιέχει το αντιφλεγμονώδες δραστικό συστατικό φλουρβιπροφαίνη κυκλοφόρησε και στη χώρα μας
Οι νέες παστίλιες Strepfen αντιμετωπίζουν τον πονόλαιμο ανακουφίζοντας το άλγος και το οίδημα.
Στα μέσα Ιανουαρίου του 2011 η εταιρεία Reckitt Benckiser κυκλοφόρησε ένα νέο φαρμακευτικό ιδιοσκεύασμα το Strepfen. Περιέχει ως δραστικό συστατικό 8,75mg Φλουρβιπροφαίνης, σε μορφή τροχίσκου, αντιμετωπίζοντας τη φλεγμονή που προκαλεί πονόλαιμο.1,2
Οι φαρμακευτικοί τροχίσκοι Strepfen προσφέρουν άμεση, στοχευμενη και παρατεταμένη μεταφορά ενός αντιφλεγμονώδους παράγοντα, σε συνδυασμό με τις καταπραϋντικές ιδιότητες μιας παστίλιας. Έτσι οι ασθενείς έχουν στη διάθεσή τους μια βολική, αποτελεσματική και καλά ανεκτή θεραπεία για τον πονόλαιμο, ανεξάρτητα από το εάν αυτός είναι ιογενούς ή βακτηριακής αιτιολογίας. Έχει επίσης αποδειχθεί κλινικά ότι οι παστίλιες Strepfen περιορίζουν ταχύτατα το άλγος και το οίδημα του πονόλαιμου, και διαρκούν αρκετή ώρα μετά το λιώσιμο τους.3,4
Ο Δρ. Αναστάσιος Κριεμπάρδης, Scientific Affairs Director της Reckitt Benckiser εξηγεί: “Η κυκλοφορία αυτή σηματοδοτεί μια επανάσταση στη θεραπεία του πονόλαιμου στην Ελλάδα. Oι επαγγελματίες του τομέα της υγείας διαθέτουν πλέον ένα καλό αντιφλεγμονώδες φάρμακο με τις καταπραϋντικές ιδιότητες μιας παστίλιας έχοντας περισσότερες αξιόπιστες επιλογές στην αντιμετώπιση του πονόλαιμου.
Είναι ενδεικτικό να αναφέρουμε ότι οι ενήλικες στην χώρα μας υποφέρουν από δύο έως τρία κρυολογήματα το έτος τα οποία μπορούν να εξομοιωθούν με έως 30.000.000 πονόλαιμους και, δεδομένου ότι ένας πονόλαιμος διαρκεί συνήθως πέντε ημέρες, με έως 150.000.0000 ημέρες πόνου και φλεγμονής.
Οι τροχίσκοι Strepfen επικαλύπτουν το λαιμό μέσα σε δύο λεπτά 6, διαλύονται σε λιγότερο από 10 λεπτά7 και προσφέρουν ανακούφιση που διαρκεί για τέσσερις ώρες4 – μετά το λιώσιμο της παστίλιας.
Έρευνες έχουν δείξει ότι η χαμηλή δόση φλουρβιπροφαίνης (8,75mg) που περιέχεται στο Strepfen, είναι εξαιρετικά αποτελεσματική και καλά ανεκτή ενώ είναι ασφαλής και κατάλληλη για όλους όσους μπορούν να παίρνουν ιβουπροφαίνη.3,4,8,9
ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΑ
1. Sefia E et al. Flurbiprofen lozenges rapidly reduce levels of the inflammatory mediator prostaglandin E in human respiratory cells in vitro. Presented as a poster at the annual scientific meeting of the British Pain Society 2007
2. Sweetman SC Ed. Martindale, The complete drug reference 35th Ed. London Pharmaceutical Press 2005. p53
3. Watson N et al. (2000) Relief of sore throat with the anti-inflammatory throat lozenge flurbiprofen 8.75mg: A randomised, double-blind, placebo-controlled study of efficacy and safety. Int J Clin Pract, 54(8): 490–6
4. Benrimoj SI et al. (2001) Efficacy and tolerability of the anti-inflammatory throat lozenge flurbiprofen 8.75mg in the treatment of sore throat – a randomised, double-blind, placebo-controlled study. Clin Drug Invest, 21(3): 183–93
5. Burke P. (1993) Sore Throat. Practitioner, 237(1532): 854–6
6. Church A et al. Scintigraphy: an appropriate methodology to assess the effectiveness of medication formats in providing local delivery to the mouth and throat. Presented as a poster at the annual scientific meeting of the British Pain Society 2007
7. Wade AG et al. Bioavailability and efficacy of active lozenges in the relief of sore throat pain. Presented as a poster at the annual scientific meeting of the British Pain Society 2007
8. Christian J, Largey PM, Shaw H et al. Local and general tolerability of flurbiprofen lozenges in healthy volunteers. Pharmacol Res 1999; 39s : 104 (abstract)
9. Gibb IA, Veltri JC, Page BA. Results of the flurbiprofen accelerated switch trial (FAST) – the first European trial of a POM in an OTC setting. Pharmacoepidemiol and Drug Safety 2001; 10 (Suppl): S99-100 (abstract)