Παγκόσμια Ημέρα για την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας
Συγγραφέας Κλημεντίνη Καραγεωργίου Γράφτηκε στις ,
Στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας για τη Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (MS DAY 2011), που φέτος θα εορταστεί για τρίτη συνεχή χρονιά στις 25 Μαΐου 2011, ο Σύλλογος Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (ΣΑμΣΚΠ) σε συνεργασία με την Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με ΣΚΠ (ΠΟΑμΣΚΠ) συμμετέχει σε αυτή την παγκόσμια κινητοποίηση με μια σειρά δράσεων.
Ειδικότερα έχουν προγραμματιστεί οι εξής ενέργειες:
Επιστημονική Ημερίδα την Κυριακή 22 Μαΐου στο ξενοδοχείο Divani Caravel (αίθουσα Ιλισσός) στις 11.00 π.μ. με ομιλητές τους:
α) Κλημεντίνη Καραγεωργίου, Νευρολόγο, MD., PhD, Διευθύντρια Νευρολογικού Τμήματος Γενικού Νοσοκομείου Αθηνών «Γ. Γεννηματάς», με θέμα: «Υπάρχουν νεότερα δεδομένα στην Πολλαπλή Σκλήρυνση;» και
β) Δρ Θάνο Ασκητή, Νευρολόγο-Ψυχίατρο, Διδάκτορα Ψυχιατρικής Πανεπιστημίου Αθηνών, Πρόεδρο Ινστιτούτου Ψυχικής & Σεξουαλικής Υγείας, με θέμα: «Διαταραχές σεξουαλικής δραστηριότητας σε άνδρες και γυναίκες με ΣΚΠ».
Η εκδήλωση πραγματοποιείται με χορηγία της εταιρίας GENESIS PHARMA
Περίπτερο: Την Τετάρτη 25 Μαΐου 2011 ο ΣΑμΣΚΠ θα λειτουργεί στην Πλατεία Συντάγματος περίπτερο, από τις 09:00 το πρωί έως τις 20:00 το απόγευμα, που θα πλαισιώνεται από εθελοντές και επιστήμονες. Στους πολίτες θα μοιράζεται τρίπτυχο έντυπο για την MS DAY 2011 που θα περιέχει πληροφορίες για τη Σκλήρυνση Κατά Πλάκας και για το Σύλλογο. Στόχος είναι η ενημέρωση και η ευαισθητοποίηση του ευρύτερου κοινού στα θέματα της ΣΚΠ.
Η δράση πραγματοποιείται με χορηγία της εταιρίας NOVARTIS
Παγκόσμια Ημέρα για τη ΣΚΠ – World MS Day
Η τελευταία Τετάρτη του Μαΐου θεσπίστηκε από τη Διεθνή Ομοσπονδία Multiple Sclerosis International Federation (MSIF) ως Παγκόσμια Ημέρα για τη ΣΚΠ και εορτάζεται με συντονισμένες εκδηλώσεις σε όλο τον κόσμο από το 2009.
Στόχος είναι η ευαισθητοποίηση του ευρύτερου κοινού και της Πολιτείας, η επίτευξη μεγαλύτερης κατανόησης μέσω της σωστής ενημέρωσης για αυτήν τη χρόνια πάθηση, καθώς και τις επιπτώσεις στην καθημερινότητα των πασχόντων αλλά και των οικογενειών τους.
Υπολογίζεται ότι πάνω από 2.000.000 άνθρωποι σε όλο τον κόσμο πάσχουν από ΣΚΠ, εκ των οποίων περίπου 10.000 βρίσκονται στην Ελλάδα.
Ο Σύλλογος Ατόμων με ΣΚΠ (ΣΑμΣΚΠ)
Είναι ένας Μη Κερδοσκοπικός Οργανισμός που ιδρύθηκε από τους ίδιους τους πάσχοντες το 2007, με στόχο την παροχή συμπαράστασης και βοήθειας προς τα ΑμΣΚΠ και τις οικογένειές τους και την παροχή έγκυρης και έγκριτης ενημέρωσης προς όλους. Οργανώνει ομιλίες, επιστημονικές ημερίδες, ενημερωτικές συναντήσεις καθώς και συναντήσεις ψυχαγωγικού χαρακτήρα. Εκδίδει τριμηνιαίο έντυπο περιοδικό με τον τίτλο «Επικοινωνούμε», καθώς επίσης διάφορα ενημερωτικά έντυπα (Ασκήσεις Γυμναστικής, Οδηγοί Παροχών για τα ασφαλιστικά ταμεία κτλ.). Οργανώνει ομάδες με διάφορα αντικείμενα (ψυχολογική υποστήριξη, μυϊκή ενδυνάμωση, ομάδες αυτοβοήθειας, εικαστικής θεραπείας, ψυχοδράματος, ρεφλεξολογίας) κυρίως για τους ασθενείς αλλά και για τους συγγενείς τους υπό την εποπτεία ειδικών (ιατρών, φυσιοθεραπευτών, ψυχολόγων κ.ά.).
Ο ΣΑμΣΚΠ διατηρεί ιστοσελίδα (www.msassociationhellas.org), όπου παρέχονται πληροφορίες τόσο για το Σύλλογο όσο και για θέματα σχετικά με τη ΣΚΠ, ενώ από Σεπτέμβριο του 2010 παρέχει τις υπηρεσίες της κοινωνική λειτουργός, με τη χορηγία της εταιρίας Novartis Hellas, που απαντά σε σχετικές ερωτήσεις 11:00 – 13:00 καθημερινά.
Για περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να απευθυνθείτε:
Σύλλογος Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Θ.Χ.Π.Α. – Λεωφ. Βουλιαγμένης, Ελληνικό 16777 Τηλ.: 210 9600131, 213 2035323 Fax: 210 9600131
Ε-mail: samskp@otenet.gr, http://www.msassociationhellas.org
