4ο τρίμηνο 2012

Μεταβολή σε δημοσιευμένα στοιχεία

Διακυμάνσεις σε σταθερή τιμή συναλλάγματος¹

2012

Μεταβολή σε δημοσιευμένα στοιχεία

Διακυμάνσεις σε σταθερή τιμή συναλλάγματος

€ 8.526 εκ.

+ 0,2%

– 1,7%

€ 34.947 εκ.

+ 4,7%

+ 0,5%

€ 1.572 εκ.

– 24,3%

– 27,1%

€ 8.179 εκ.

– 7,0%

– 12,9%

€ 1,19

– 23,7%

– 26,3%

€ 6,20

– 6,8%

– 12,8%

• Οι συνολικές πωλήσεις⁴ αυξήθηκαν κατά 0,5% σε €34.947 εκ.. Οι καθαρές πωλήσεις που σημείωσαν απώλειες εξαιτίας του ανταγωνισμού από τα γενόσημα ανήλθαν σε €1.345 εκ.
• Οι πωλήσεις των πλατφορμών ανάπτυξης² ανήλθαν σε €23.548 εκ., σημειώνοντας αύξηση κατά 9,9%, και αντιπροσωπεύουν το 70,4% των συνολικών πωλήσεων κατά το τέταρτο τρίμηνο του 2012.
• Ο Τομέας του Διαβήτη κατέγραψε πολύ σημαντική αύξηση των πωλήσεων του με ποσοστό 16,7%, φθάνοντας τα 5.782 εκ., χάρη στις επιδόσεις της Lantus^®.  Το 4ο τρίμηνο του 2012, ο τομέας του Διαβήτη αναπτύχθηκε κατά +20,9%, σημειώνοντας το όγδοο συνεχόμενο τρίμηνο διψήφιας αύξησης των πωλήσεων.
• Η «νέα Genzyme»⁵ κατέγραψε αύξηση των πωλήσεων (εξωλογιστικά) κατά 16,9%, καθώς οι πωλήσεις του Febrazyme® σχεδόν διπλασιάστηκαν.
• Οι πωλήσεις στις Αναδυόμενες Αγορές⁴ ανήλθαν σε €11.145 εκ., παρουσιάζοντας αύξηση κατά 8,3%, με διψήφια αύξηση να καταγράφεται στη Λατινική Αμερική, την Ασία και την περιοχή Αφρικής/Μέσης Ανατολής.
• Οι πωλήσεις των Τομέα Καταναλωτικών Προϊόντων Υγείας (Consumer Health Care) έφθασαν τα  €3.008 εκ., μία αύξηση της τάξης του 9,9%, φέρνοντας τη Sanofi στη 3^η θέση της παγκόσμιας κατάταξης στον τομέα CHC .
• Οι πωλήσεις εμβολίων σημείωσαν αύξηση κατά 5,7% φθάνοντας τα €3,897 εκ., με το 2012 να τελειώνει με την καταγραφή θετικής επίδοσης, με μια αύξηση κατά 20,5% για το 4ο τρίμηνο.
• Η Merial κατέγραψε ανάπτυξη κατά 3,1% με το Frontiline να παρουσιάζει σταθερή προσαρμοστικότητα.
• Τα κέρδη δραστηριοτήτων ανά μετοχή (EPS)¹ για το 2012 ήταν €6,20 έναντι €6,65 το 2011, γεγονός που οφείλεται στον αρνητικό αντίκτυπο €1,3 δισ. σε σταθερές τιμές συναλλάγματος (CER) επί των καθαρών κερδών δραστηριοτήτων που σχετίζεται με την απώλεια αποκλειστικότητας για το Plavix® και το Avapro® στις ΗΠΑ.
• Το προτεινόμενο μέρισμα €2,77 ανά μετοχή αντιστοιχεί σε αναλογία πληρωμής 45% προς τα κέρδη δραστηριοτήτων ανά μετοχή (EPS)¹.

Έρευνα & Ανάπτυξη (R&D) και Προοπτικές

• Από την έναρξη του νέου έτους, το Lyxumia® (λιξισενατίδη) και το Zaltrap® (aflibercept) έλαβαν έγκριση στην Ευρώπη και το Kynamro™ (mipomersen) στις Η.Π.Α. Επιπλέον, η αίτηση για έγκριση του Lemtrada™ (alemtuzumab) για τη θεραπεία της πολλαπλής σκλήρυνσης έγινε δεκτή προς αξιολόγηση από τον αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και η μελέτη Φάσης III ENCORE για την ελιγλουστάτη πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό σημείο  αποτελεσματικότητας.
• Δεδομένα Φάσης III αναμένονται το 2013 για το otamixaban σε ασθενείς με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο  (ΟΣΣ) με στρατηγική προγραμματισμένης πρώιμης επεμβατικής αντιμετώπισης, για τον αναστολέα JAK2 στο πεδίο της μυελοΐνωσης, τη νέα σύνθεση της glargine στο πεδίο του διαβήτη και το μονοκλωνικό αντίσωμα της PCSK9 ως μονοθεραπεία για την υπερχοληστερολαιμία.

Προβλέψεις για το 2012

• Ο υπολειμματικός αντίκτυπος από την απώλεια αποκλειστικότητας για το Plavix® και το Avapro® στις Η.Π.Α. αναμένεται να επιφέρει μείωση των καθαρών κερδών δραστηριοτήτων το πρώτο εξάμηνο του 2013 κατά  περίπου €800 εκ. σε σταθερές τιμές συναλλάγματος (CER)¹. Συμπεριλαμβανομένης αυτής της επίπτωσης, η σταθερή ισχυρή απόδοση των πλατφορμών ανάπτυξης,  οι επενδύσεις σε τελικού σταδίου παραγωγή, τα έξοδα για την εμπορική διάθεση νέων προϊόντων και η συνεχής μείωση δαπανών θα οδηγήσει σε κέρδη δραστηριοτήτων ανά μετοχή (EPS) της τάξης του 5% το 2013,  χαμηλότερο σε σταθερές τιμές συναλλάγματος (CER) σε σύγκριση με το 2012⁷, εξαιρουμένων απρόβλεπτων δυσμενών εξελίξεων.