Νέα δεδομένα για την ρανιμπιζουμάμπη (Lucentis®)
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Νέα δεδομένα για την ρανιμπιζουμάμπη (Lucentis®) που παρουσιάστηκαν στο 13ο
Πανευρωπαϊκό Συνέδριο Παθήσεων Αμφιβληστροειδούς (EURETINA) επιβεβαιώνουν το πρωτοποριακό και καλά εδραιωμένο προφίλ ασφάλειας της Ρανιμπιζουμάμπης σε τέσσερις νόσους του αμφιβληστροειδούς
Νέα κλινικά δεδομένα από πραγματικό περιβάλλον για τη ρανιμπιζουμάμπη (Lucentis®) που παρουσιάστηκαν σε πάνω από 40 περιλήψεις άρθρων στο 13ο Πανευρωπαϊκό Συνέδριο Παθήσεων Αμφιβληστροειδούς (EURETINA) αυτήν την εβδομάδα επιβεβαιώνουν το πρωτοποριακό και καλά εδραιωμένο προφίλ ασφάλειας σε τέσσερις νόσους του αμφιβληστροειδούς.
Τα βασικότερα αποτελέσματα που παρουσιάστηκαν κατά τη διάρκεια του συνεδρίου ήταν ότι βασικής σημασίας μελέτες της μυωπικής χοριοειδούς νεοαγγείωσης με το Lucentis® (ranibizumab) επέδειξαν βελτίωση της οπτικής οξύτητας κατά περίπου 14 γράμματα με διάμεσο αριθμό δύο ενέσεων σε ένα χρόνο1
Παράλληλα, νέα δεδομένα υποδηλώνουν ότι η πρώιμη έναρξη θεραπείας με Lucentis® (ranibizumab) έχει θετικό αποτέλεσμα στη βελτίωση της όρασης σε ασθενείς με διαβητικό οίδημα της ωχράς κηλίδας2 ενώ η μετά-ανάλυση 14 μελετών και 6.504 ασθενών επιβεβαιώνει το καλά εδραιωμένο προφίλ ασφάλειας του, το οποίο αναφέρθηκε από εμπειρίες σε πραγματικό περιβάλλον και εκτενείς κλινικές μελέτες3.
Το Lucentis® (ρανιμπιζουμάμπη) σήμερα ενδείκνυται σε πολλές χώρες για τη θεραπεία της νεοαγγειακής (υγρής μορφής) ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας, τη θεραπεία της έκπτωσης της όρασης που οφείλεται σε οίδημα της ωχράς κηλίδας διαβητικής αιτιολογίας (DME), τη θεραπεία της έκπτωσης της όρασης που οφείλεται σε δευτεροπαθές οίδημα της ωχράς κηλίδας από απόφραξη φλέβας του αμφιβληστροειδούς (RVO κλάδου ή κεντρική RVO), τη θεραπεία της έκπτωσης της όρασης που οφείλεται σε δευτεροπαθή χοριοειδική νεοαγγείωση (CNV) από παθολογική μυωπία (PM).
Το Lucentis® (ρανιμπιζουμάμπη), σχεδιασμένο για ενδοφθάλμια χρήση, είναι ένα τμήμα αντισώματος με σύντομη συστηματική ημιζωή που κυκλοφόρησε στην Ευρώπη για πρώτη φορά το 2007. Σχεδιάστηκε για τη διάσωση της όρασης και έχει παρουσιάσει πρωτοποριακή αποτελεσματικότητα με εξατομικευμένη δοσολογία στις εγκεκριμένες ενδείξεις του ενώ έχει λάβει άδεια κυκλοφορίας ειδικά για οφθαλμικές παθήσεις και κατασκευάζεται σύμφωνα με τα υψηλότερα πρότυπα για ενδοφθάλμια χρήση.
Πηγή: REUTERS
