Αγαπητοί φίλοι της «Καρδιάς του Παιδιού»,
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Είμαστε στην ευχάριστη θέση να σας ανακοινώσουμε πως την Τετάρτη 20 Απριλίου διοργανώνουμε επιστημονική ημερίδα με τίτλο:
Η ΚΑΡΔΙΑ ΤΟΥ ΠΑΙΔΙΟΥ ΠΑΝΩ ΑΠ’ ΟΛΑ
ΣΥΓΓΕΝΕΙΣ ΚΑΡΔΙΟΠΑΘΕΙΕΣ, ΕΓΚΑΙΡΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ, ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ, ΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΜΕΡΙΜΝΑ
Η ημερίδα θα πραγματοποιηθεί υπό την αιγίδα του Δήμου Αθηναίων στην Τεχνόπολη του Δήμου Αθηναίων (Αμφιθέατρο-Αεροφυλάκιο 1, 14:00-19:00, Πειραιώς 100 Γκάζι).
Στην ημερίδα έχουν προσκληθεί και θα μιλήσουν Ιατροί, παιδοκαρδιολόγοι, παιδοκαρδιοχειρουργοί, γυναικολόγοι, νεογνολόγοι, εμβρυολόγοι από τα νοσοκομεία Ωνάσειο Καρδιοχειρουργικό Κέντρο, Μητέρα, Ιασώ Παίδων, Παίδων Αγ. Σοφία & Αγλαΐας Κυριακού και από Πανεπιστημιακά Νοσοκομεία.
Σκοπός της ημερίδας είναι η ενημέρωση, αλλά και ευαισθητοποίηση του κόσμου σχετικά με αυτό το τόσο σημαντικό θέμα. Η ημερίδα είναι ανοικτή για το κοινό και προσκαλούμε όλους να μας στηρίξετε ενεργά με την παρουσία σας.
Είσοδος Ελεύθερη – Με Βεβαίωση Συμμετοχής
Πληροφορίες –Κράτηση Θέσεων:
Καρδιά του Παιδιού: Τηλ. 210 3218488, email: info@kardiapaidiou.gr
Με εκτίμηση,
Για το Διοικητικό Συμβούλιο,
Η Πρόεδρος, Η Γεν. Γραμματέας,
Α. Βαρέλα-Κολτσιδοπούλου Α. Πανάγου-Τσίχλα
Επίτιμα Μέλη: o Μεσογαίας και Λαυρεωτικής ΝΙΚΟΛΑΟΣ , Ζωζώ Λιδωρίκη, Γεώργιος Σηφαλάκης
Λίγα λόγια για την «Καρδιά του Παιδιού»
Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Προστασίας Ενημέρωσης και Βοήθειας Καρδιοπαθών Παιδιών “Η Καρδιά του Παιδιού”, ιδρύθηκε επίσημα το 1983 από γονείς παιδιών που πάσχουν από Συγγενείς Καρδιοπάθειες. Κάθε χρόνο γεννιούνται στην Ελλάδα περί τα 1.000 παιδιά με δυσπλασίες στην καρδιά. Αποκλειστικός σκοπός του Συλλόγου είναι η παροχή κάθε είδους ηθικής και οικονομικής στήριξης στα παιδιά αυτά και στις οικογένειές τους. “Η Καρδιά του Παιδιού” απαριθμεί περίπου 1.500 μέλη και στα 32 χρόνια λειτουργίας της έχουν βοηθηθεί ουσιαστικά και οικονομικά, πάνω από 2.000 παιδιά επανειλημμένως και ποικιλοτρόπως. Είναι ιδρυτικό μέλος και συνεργάζεται με την Ευρωπαϊκή Ομοσπονδία για τις Συγγενείς Καρδιοπάθειες, ECHDO, (European Congenital Heart Disease Organization), την Πανελλήνια Ένωση Σπανίων Παθήσεων (ΠΕΣΠΑ) και τους φορείς Eurocharity & QualityNet.
Κύρια μέριμνα του Πανελλήνιου Συλλόγου είναι η ενημέρωση, η εμψύχωση και η συμπαράσταση γονέων και παιδιών, η διευκόλυνση σε ραντεβού με γιατρούς, εξωτερικά ιατρεία, εξετάσεις, ιδιαίτερα όμως η οικονομική ενίσχυση, όπως η πληρωμή καθετηριασμών, βηματοδοτών, επεμβάσεων, η κάλυψη εξόδων διαμονής σε άπορες ή ανασφάλιστες οικογένειες και κυρίως σε οικογένειες που έρχονται από την περιφέρεια.
