Οι ερευνητές ανέλυσαν 31.739 ασθενείς (μέση ηλικία, 74 έτη, 47% γυναίκες) με μη βαλβιδική ΚΜ από τα μητρώα υγειονομικής περίθαλψης της Δανίας, οι οποίοι ξεκίνησαν να λαμβάνουν: ανταγωνιστή βιταμίνης Κ (28%), ή apixaban (Eliquis, Bristol-Myers Squibb / Pfizer 27 %), ή dabigatran (Pradaxa, Boehringer Ingelheim, 23%) ή rivaroxaban (Xarelto, Janssen, 22%) μεταξύ Ιανουαρίου 2013 και Ιουνίου 2016.

Σύμφωνα με τους ερευνητές οι διαφορές κινδύνου και για τα τρία άμεσα από του στόματος αντιπηκτικά έναντι των ανταγωνιστών της βιταμίνης Κ ήταν σημαντικές.Επιπλέον, τα αποτελέσματα ήταν σταθερά για ασθενείς με ή χωρίς προηγούμενη ισχαιμική καρδιακή νόσο και ταυτόχρονη αντιαιμοπεταλιακή θεραπεία.

Με βάση το μεγάλο και σαφές σύνολο των διαθέσιμων στοιχείων, οι κλινικοί ιατροί μπορούν να χρησιμοποιήσουν dabigatran με ακόμα μεγαλύτερη εμπιστοσύνη σε ασθενείς με ΚΜ, συμπεριλαμβανομένων εκείνων με ιστορικό στεφανιαίας νόσου και προηγούμενο

ΟΕΜ. J Am Coll Cardiol . 2018, doi: 10.1016 / j.jacc.2018.04.036.