Άρθρα Συγγραφέα

avatar

Άρης Αναστασάκης

Καρδιολόγος Επιστημονικός υπεύθυνος της Μονάδας Κληρονομικών Καρδιαγγειακών Παθήσεων- Ειδικού Κέντρου Καρδιολογίας Αθλητών & Νέων της Α΄ Καρδιολογικής Κλινικής του Πανεπιστημίου Αθηνών

Ελπίδα για τους ασθενείς με γονιδιακά κληρονομούμενο σύνδρομο του «μακρού QT»

Η πρώτη στην Ελλάδα εμφύτευση του πρωτοπόρου πλήρως υποδόριου απινιδωτικού συστήματος σε άτομο με κληρονομούμενο νόσημα, πραγματοποιήθηκε στο Ιατρικό Κέντρο Αθηνών. 

Aρρυθμιογόνος μυοκαρδιοπάθεια της δεξιάς κοιλίας (Αrrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy, ARVD/C)

ΕΙΣΑΓΩΓΗ
Η αρρυθμιογόνος μυοκαρδιοπάθεια της δεξιάς κοιλίας (AΜΔΚ) χαρακτηρίζεται από αντικατάσταση του μυοκαρδίου κυρίως της δεξιάς κοιλίας από ινολιπώδη ιστό και είναι συνήθως οικογενής (περιοχή Veneto στην Ιταλία και νησιά του Αιγαίου στην Ελλάδα).1,2,9 Στο παρελθόν έχουν αναφερθεί και σποραδικές μορφές της νόσου, οι οποίες όμως δεν αποκλείεται να ήταν και αυτές οικογενείς, εάν γινόταν ενδελεχής έλεγχος των συγκεκριμένων οικογενειών.
Η AΜΔΚ θεωρείται σήμερα σαν μια από τις σημαντικότερες αιτίες αιφνιδίου θανάτου εφήβων και νεαρών ενηλίκων (ιδιαίτερα αθλητών) με μια θνητότητα 3-8% το χρόνο.1,3,4,5

Διατροφική και αυτοάνοση γαστρίτιδα:

 ΣΥΝΗΘΗ ΛΑΘΗ ΠΟΥ ΚΑΝΟΥΝ ΟΙ ΠΑΣΧΟΝΤΕΣ Η ατροφική γαστρίτιδα αποτελεί χρόνια φλεγμονή του βλεννογόνου του στομάχου με συνοδό ατροφία. Αποτελεί [...]

Αντιμετωπίστε το στρες με σύμμαχο τη διατροφή.

Αντιμετωπίστε το στρες με σύμμαχο τη διατροφή.

Όπως το στρες επηρεάζει τις διατροφικές μας επιλογές, ωθώντας μας σε κακές διατροφικές συνήθειες έτσι και το τι επιλέγουμε να τρώμε μπορεί να επηρεάσει [...]

Χόνδρινες και οστεοχόνδρινες βλάβες ποδοκνημικής

Διάστρεμμα Αστραγάλου – Διάστρεμμα Ποδοκνημικής

Διάστρεμμα Αστραγάλου – Ποδοκνημικής – Τι είναι Για την ευέλικτη και σωστά οριοθετούμενη κίνηση του αστραγάλου είναι υπεύθυνα τα οστά της [...]

Ελπίδα για τους ασθενείς με γονιδιακά κληρονομούμενο σύνδρομο του «μακρού QT»

Η πρώτη στην Ελλάδα εμφύτευση του πρωτοπόρου πλήρως υποδόριου απινιδωτικού συστήματος σε άτομο με κληρονομούμενο νόσημα, πραγματοποιήθηκε στο Ιατρικό Κέντρο Αθηνών. 

Aρρυθμιογόνος μυοκαρδιοπάθεια της δεξιάς κοιλίας (Αrrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy, ARVD/C)

ΕΙΣΑΓΩΓΗ
Η αρρυθμιογόνος μυοκαρδιοπάθεια της δεξιάς κοιλίας (AΜΔΚ) χαρακτηρίζεται από αντικατάσταση του μυοκαρδίου κυρίως της δεξιάς κοιλίας από ινολιπώδη ιστό και είναι συνήθως οικογενής (περιοχή Veneto στην Ιταλία και νησιά του Αιγαίου στην Ελλάδα).1,2,9 Στο παρελθόν έχουν αναφερθεί και σποραδικές μορφές της νόσου, οι οποίες όμως δεν αποκλείεται να ήταν και αυτές οικογενείς, εάν γινόταν ενδελεχής έλεγχος των συγκεκριμένων οικογενειών.
Η AΜΔΚ θεωρείται σήμερα σαν μια από τις σημαντικότερες αιτίες αιφνιδίου θανάτου εφήβων και νεαρών ενηλίκων (ιδιαίτερα αθλητών) με μια θνητότητα 3-8% το χρόνο.1,3,4,5

Ελπίδα για τους ασθενείς με γονιδιακά κληρονομούμενο σύνδρομο του «μακρού QT»

Η πρώτη στην Ελλάδα εμφύτευση του πρωτοπόρου πλήρως υποδόριου απινιδωτικού συστήματος σε άτομο με κληρονομούμενο νόσημα, πραγματοποιήθηκε στο Ιατρικό Κέντρο Αθηνών. 

Aρρυθμιογόνος μυοκαρδιοπάθεια της δεξιάς κοιλίας (Αrrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy, ARVD/C)

ΕΙΣΑΓΩΓΗ
Η αρρυθμιογόνος μυοκαρδιοπάθεια της δεξιάς κοιλίας (AΜΔΚ) χαρακτηρίζεται από αντικατάσταση του μυοκαρδίου κυρίως της δεξιάς κοιλίας από ινολιπώδη ιστό και είναι συνήθως οικογενής (περιοχή Veneto στην Ιταλία και νησιά του Αιγαίου στην Ελλάδα).1,2,9 Στο παρελθόν έχουν αναφερθεί και σποραδικές μορφές της νόσου, οι οποίες όμως δεν αποκλείεται να ήταν και αυτές οικογενείς, εάν γινόταν ενδελεχής έλεγχος των συγκεκριμένων οικογενειών.
Η AΜΔΚ θεωρείται σήμερα σαν μια από τις σημαντικότερες αιτίες αιφνιδίου θανάτου εφήβων και νεαρών ενηλίκων (ιδιαίτερα αθλητών) με μια θνητότητα 3-8% το χρόνο.1,3,4,5