Άρθρα Συγγραφέα

avatar

iator

Ιάτωρ "ο γιατρός, θεραπευτής" Διαδικτυακό Περιοδικό Υγείας

Σεξουαλικότητα και καρκίνος

Σεξουαλικότητα και καρκίνος

Η θεραπευτική αγωγή του καρκίνου, οι παρενέργειες, οι ουλές από τη χειρουργική επέμβαση και οι αλλαγές στο σωματικό βάρος μπορούν να επηρεάσουν την εικόνα που έχετε για τον εαυτό σας. Οι ακόλουθες στρατηγικές ίσως να σας φανούν χρήσιμες:

Δώστε χρόνο στον εαυτό σας να συνηθίσει τις αλλαγές.

Κοροναϊός: Νέα τηλεφωνική γραμμή πληροφοριών και νέες οδηγίες από τον ΕΟΔΥ

Κοροναϊός: Νέα τηλεφωνική γραμμή πληροφοριών και νέες οδηγίες από τον ΕΟΔΥ

Ο Εθνικός Οργανισμός Δημόσιας Υγείας (ΕΟΔΥ) ανακοινώνει, ότι από σήμερα 07.03.2020 λειτουργεί η τηλεφωνική γραμμή 1135, η οποία επί 24ώρου βάσεως θα παρέχει πληροφορίες σχετικά με τον νέο κοροναϊό.

Διατροφή Αντι -στρες.

Διατροφή Αντι -στρες.

Οι έντονοι ρυθμοί ζωής και το καθημερινό άγχος συχνά απομυζούν την ενέργεια των εφήβων, με αποτέλεσμα να μειώνεται η απόδοσή τους στο σχολείο και η όρεξή [...]

Κεχρί για την αναιμία!

Κεχρί για την αναιμία!

Αν και είναι γνωστό ως ζωοτροφή, στην πραγματικότητα, ο σπόρος αυτός είναι μία από τις καλύτερες και πιο θρεπτικές επιλογές για την αντιμετώπιση της [...]

Κινόα: Το Ευπροσάρμοστο Ψευδοδημητριακό για τα Καθημερινά σας Γεύματα

Κινόα: Το Ευπροσάρμοστο Ψευδοδημητριακό για τα Καθημερινά σας Γεύματα

Η κινόα συχνά χαρακτηρίζεται ως υπερτροφή και για καλούς λόγους. Αυτός ο αρχαίος σπόρος έχει τις ρίζες του πριν από πάνω από 5.000 χρόνια στις ψηλές [...]

Η Sanofi θα δημιουργήσει μια νέα κορυφαία ευρωπαϊκή εταιρεία για την παραγωγή δραστικών φαρμακευτικών συστατικών (Active Pharmaceutical Ingredients-API*)

Η Sanofi θα δημιουργήσει μια νέα κορυφαία ευρωπαϊκή εταιρεία για την παραγωγή δραστικών φαρμακευτικών συστατικών (Active Pharmaceutical Ingredients-API*)
    • Η νέα εταιρεία δραστικών φαρμακευτικών συστατικών (API)1 θα εξασφαλίζει σημαντικές ικανότητες παραγωγής και προμήθειας δραστικών φαρμακευτικών ουσιών (API), τα οποία είναι ζωτικής σημασίας για τους ασθενείς εντός και εκτός Ευρώπης

Οι εργαζόμενοι σε χώρους υγειονομικής φροντίδας

Οι εργαζόμενοι σε χώρους υγειονομικής φροντίδας που είναι ασθενείς με αυτοάνοσα φλεγμονώδη ρευματικά νοσήματα επιβάλλεται, προσωρινά τουλάχιστον, να απασχολούνται σε χώρους μειωμένης πιθανότητας έκθεσης σε λοιμώξεις.

που είναι ασθενείς με αυτοάνοσα φλεγμονώδη ρευματικά νοσήματα επιβάλλεται, προσωρινά τουλάχιστον, να απασχολούνται σε χώρους μειωμένης πιθανότητας έκθεσης σε λοιμώξεις.

Επιτυχημένη η στρατηγική και οι δραστηριότητες της Bayer το 2019

Η Bayer Ελλάς ανακοινώνει το πρόγραμμα Level-up για νεοφυείς επιχειρήσεις

Οικονομικά Αποτελέσματα 2019

Οι πωλήσεις του Ομίλου αυξήθηκαν κατά 3,5% (Fx & adj. Portfolio) στα 43,545 δισ. Ευρώ, ενώ τα κέρδη  EBITDA προ ειδικών στοιχείων αυξήθηκαν κατά 28,3% στα 11,503 δισ. Ευρώ. Τα βασικά κέρδη ανά μετοχή αυξήθηκαν κατά 14,3% στα 6,40 ευρώ, με τα καθαρά έσοδα να παρουσιάζουν επίσης αύξηση κατά 141,4% στα 4,091 δισ. Ευρώ, εκ των οποίων τα 1,637 δισ. ευρώ προέρχονται από την πώληση του ποσοστού στην Currenta. Άλλα μεγέθη για το 2019 περιλαμβάνουν την ελεύθερη ταμειακή ροή ύψους 4,214 δισ. ευρώ που υπερβαίνει τις προσδοκίες και προτεινόμενο μέρισμα ύψους 2,80 ευρώ ανά μετοχή.

Εκστρατεία προληπτικής ιατρικής στη Θράκη σε συνεργασία με τη ΔΥΓ /ΓΕΕΘΑ ΥΠΕ Αν.Μακεδονίας & Θράκης

Η Ανοιχτή Αγκαλιά των ΦΚΠΙ για 23 η χρονιά κοντά στα παιδιά των ορεινών όγκων του νομού Θράκης. Το κλιμάκιο των εθελοντών ιατρών και νοσηλευτών πισκεφθηκε 7 δημοτικές κοινότητες.

Η υποδοχή και η υποστήριξη τόσο της εκπαιδευτικής κοινότητας όσο και του συλλόγου γονέων υπήρξε εξαιρετική.

Οι προτάσεις της Ελληνικής Εταιρείας Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α) επί του σχεδίου νόμου για την Δημόσια Υγεία

Ρευματοειδής Αρθρίτιδα & Άσκηση:

Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα κατέθεσε με επιστολή της προς τον Υπουργό Υγείας κ. Βασίλη Κικίλια προτάσεις επι του σχεδίου νόμου για την Δημόσια Υγεία.

“Όλα όσα πρέπει να γνωρίζουν μαμά και κόρη για την εφηβική γυναικολογία”

"Όλα όσα πρέπει να γνωρίζουν μαμά και κόρη για την εφηβική γυναικολογία"

Δωρεάν σεμινάριο infokids: 

Με την έναρξη της εφηβείας, τα πρώτα σημάδια αλλαγής στο κορμί του μικρού κοριτσιού, που μεταμορφώνεται σταδιακά σε σώμα γυναίκας, γεννούν ανάμικτα συναισθήματα περηφάνειας, χαράς, αλλά και υποσυνείδητου φόβου και συστολής. Η πρώτη περίοδος, οι πιθανές διαταραχές της, καθώς και ερωτήματα σχετικά με την έναρξη της σεξουαλικής ζωής απασχολούν τη νεαρή έφηβη, χωρίς συχνά να μπορεί να βρει έγκυρες απαντήσεις σε αυτά.

Στο “δρόμο” για το Τόκυο η La Roche-Posay δίπλα στους Ολυμπιονίκες Mάντη – Καγιαλή για τέταρτη συνεχή χρονιά.

Στο “δρόμο” για το Τόκυο η La Roche-Posay δίπλα στους Ολυμπιονίκες Mάντη – Καγιαλή για τέταρτη συνεχή χρονιά.

Η La Roche-Posay στηρίζει για τέταρτη συνεχή χρονιά τους ολυμπιονίκες της Ιστιοπλοΐας, Παναγιώτη Μάντη και Παύλο Καγιαλή και βρίσκεται  ως Χορηγός Αντηλιακής Προστασίας στο πλευρό  τους στο δρόμο για τους Ολυμπιακούς Αγώνες 2020 που θα διεξαχθούν στο Τόκυο. Πρόκειται για μια πολύ ιδιαίτερη στιγμή στα 4 χρόνια συνεχούς στήριξης και τόσο η La Roche-Posay όσο και οι ολυμπιονίκες δηλώνουν υπερήφανοι για τη συνέχεια της συνεργασίας.

MéDeor Dermocosmetics

MéDeor Dermocosmetics

Δυναμική εκκίνηση στα φαρμακεία για τα δερμοκαλλυντικά MéDeor με τη σειρά Biomimetic Boosters Serums Line, που στηρίζεται σε επαναστατική βιομιμητική τεχνολογία.

«Ε! Φίλε, για την Ευτυχία, καλά πάω;»

«Ε! Φίλε, για την Ευτυχία, καλά πάω;»

Ευτυχία για Αρχάριους, Εικόνα σώματος και ευτυχία, Ερωτική σχέση κι ευεξία: από την εξωτερική λάμψη στην προσωπική ανάπτυξη, η δύναμη των θετικών συναισθημάτων και η ευεργετική λειτουργία των δυσφορικών συναισθημάτων…

Ερευνώντας τον δρόμο για την ευτυχία, η Ελληνική Ψυχολογική Εταιρεία, το Σάββατο 25 Απριλίου 2020 από τις 10.00 π.μ. μέχρι τις 12.00 π.μ. στο Ζάππειο Μέγαρο θα μας δείξει τα μονοπάτια της ψυχής!

CheckMate -025

CheckMate -025

Επικαιροποιημένα αποτελέσματα της μελέτης CheckMate -025 δείχνουν ότι το 26% των ασθενών με προθεραπευμένο στο παρελθόν προχωρημένο ή μεταστατικό νεφροκυτταρικό καρκίνωμα που έλαβαν θεραπεία με nivolumab, παραμένει εν ζωή στα πέντε έτη.

Ο συνδυασμός nivolumab με ipilimumab

Θετικά αποτελέσματα των 2 κλινικών μελετών Φάσης 3, Checkmate -025 και Checkmate -214,

 καταδεικνύει συνεχιζόμενο όφελος επιβίωσης κατά την παρακολούθηση διάρκειας 42 μηνών σε ασθενείς με μη προθεραπευμένο προχωρημένο ή μεταστατικό νεφροκυτταρικό καρκίνωμα.

 Επικαιροποιημένα αποτελέσματα από τη μελέτη CheckMate -214 δείχνουν ότι πάνω από το 50% των ασθενών που έλαβαν συνδυαστική θεραπεία με nivolumab και ipilimumab παρέμενε εν ζωή στους 42 μήνες σε σύγκριση με το 39% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με sunitinib

Τα ποσοστά πλήρους ανταπόκρισης, βάσει ανεξάρτητης αξιολόγησης, για ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με τον συνδυασμό nivolumab με ipilimumab διατηρήθηκαν και ήταν συνεχιζόμενα σε πάνω από το 80% των ασθενών

Τα αποτελέσματα αντιπροσωπεύουν την πιο μακροχρόνια παρακολούθηση για οποιαδήποτε ανοσο-ογκολογική θεραπεία σε αυτές τις συνθήκες

 

Η Bristol Myers Squibb  ανακοίνωσε επικαιροποιημένα αποτελέσματα από τη μελέτη Φάσης 3 CheckMate -214 που αξιολόγησε τον συνδυασμό του nivolumab με ipilimumab έναντι του sunitinib σε ασθενείς με μη προθεραπευμένο προχωρημένο ή μεταστατικό νεφροκυτταρικό καρκίνωμα (RCC). Με μια ελάχιστη παρακολούθηση διάρκειας 42 μηνών, ο συνδυασμός nivolumab με ipilimumab συνεχίζει να καταδεικνύει υπεροχή στη συνολική επιβίωση (OS), υψηλότερα ποσοστά αντικειμενικής ανταπόκρισης (ORR), καθώς και υψηλότερα ποσοστά διάρκειας της ανταπόκρισης (DOR) και πλήρους ανταπόκρισης (CR). Το προφίλ ασφάλειας για το συνδυασμό nivolumab με ipilimumab ήταν αντίστοιχο με προηγούμενα ευρήματα και δεν παρατηρήθηκαν νέα δεδομένα ασφάλειας ή σχετιζόμενοι με το φάρμακο θάνατοι κατά την παρατεταμένη παρακολούθηση. Τα δεδομένα παρουσιάστηκαν στο πλαίσιο προφορικής παρουσίασης στις 15 Φεβρουαρίου 2020 στο Συμπόσιο για τον Καρκίνο του Ουρογεννητικού Συστήματος που διοργάνωσε η Αμερικανική Εταιρεία Κλινικής Ογκολογίας στο Σαν Φρανσίσκο.

 

Ένα σημαντικό όφελος όσον αφορά στη συνολική επιβίωση (OS) παρατηρήθηκε σε ασθενείς οι οποίοι ανήκαν τόσο στον πληθυσμό ενδιάμεσου έως υψηλού κινδύνου (IP) όσο και στον πληθυσμό με πρόθεση θεραπείας (ITT, δηλαδή τυχαιοποίηση όλων), οι οποίοι έλαβαν θεραπεία με το συνδυασμό nivolumab με ipilimumab σε σύγκριση με τους ασθενείς που έλαβαν μονοθεραπεία με sunitinib. Μεταξύ των ασθενών που έλαβαν το συνδυασμό nivolumab με ipilimumab και εμφάνισαν πλήρη ανταπόκριση, βάσει ανεξάρτητης αξιολόγησης, η εν λόγω ανταπόκριση ήταν συνεχιζόμενη στο 84% των ασθενών στον πληθυσμό ενδιάμεσου έως υψηλού κινδύνου (IP) και στο 86% των ασθενών στον πληθυσμό με πρόθεση θεραπείας (ITT).

 

Στον πληθυσμό ενδιάμεσου έως υψηλού κινδύνου (IP), οι ασθενείς που έλαβαν συνδυαστική θεραπεία με nivolumab και ipilimumab κατέδειξαν σημαντική βελτίωση στα εξής:

  • Συνολική επιβίωση (OS): Στους 42 μήνες, το ποσοστό συνολικής επιβίωσης (OS) ήταν 52% για τους ασθενείς που έλαβαν συνδυαστική θεραπεία με nivolumab και ipilimumab και 39% για τους ασθενείς που έλαβαν μονοθεραπεία με sunitinib [HR (Αναλογία Κινδύνου) 0,66 (95% [Διάστημα Εμπιστοσύνης]: 0,55-0,80)].
  • Ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης (ORR): Βάσει ανεξάρτητης αξιολόγησης, το ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης (ORR) ήταν 42% για τον συνδυασμό του nivolumab με ipilimumab και 26% για το sunitinib (p=0,0001).
  • Διάρκεια της ανταπόκρισης (DOR): Η διάμεση διάρκεια της ανταπόκρισης (DOR) δεν επετεύχθη για τους ασθενείς που έλαβαν συνδυαστική θεραπεία με nivolumab και ipilimumab και ήταν 19,7 μήνες (95% CI: 16,4-26,4) για τους ασθενείς που έλαβαν sunitinib.
  • Πλήρης ανταπόκριση (CR): Βάσει ανεξάρτητης αξιολόγησης, το 10% των ασθενών που έλαβαν συνδυαστική θεραπεία με nivolumab και ipilimumab παρουσίασε πλήρη ανταπόκριση σε σύγκριση με το 1% των ασθενών που έλαβαν μονοθεραπεία με sunitinib.

 

Τα αποτελέσματα ήταν παρόμοια για τον πληθυσμό με πρόθεση θεραπείας (ITT), όπου οι ασθενείς που έλαβαν το συνδυασμό nivolumab με ipilimumab εμφάνισαν σημαντική βελτίωση στα εξής:

  • Συνολική επιβίωση (OS): Στους 42 μήνες, το ποσοστό συνολικής επιβίωσης (OS) για τον πληθυσμό με πρόθεση θεραπείας (ITT) ήταν 56% για τους ασθενείς που έλαβαν συνδυαστική θεραπεία με nivolumab και ipilimumab και 47% για τους ασθενείς που έλαβαν μονοθεραπεία με sunitinib [HR 0,72 (95% CI: 0,61-0,86)].
  • Ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης (ORR): Βάσει ανεξάρτητης αξιολόγησης, το ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης (ORR) ήταν 39% για το συνδυασμό nivolumab με ipilimumab και 33% για το sunitinib (p=0,02).
  • Διάρκεια της ανταπόκρισης (DOR): Η διάμεση διάρκεια της ανταπόκρισης (DOR) δεν επετεύχθη για τους ασθενείς που έλαβαν συνδυαστική θεραπεία με nivolumab και ipilimumab και ήταν 24,8 μήνες (95% CI: 19,4-27,3) για τους ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με sunitinib.
  • Πλήρης ανταπόκριση (CR): Βάσει ανεξάρτητης αξιολόγησης, το 11% των ασθενών που έλαβαν συνδυαστική θεραπεία με nivolumab και ipilimumab εμφάνισαν πλήρη ανταπόκριση σε σύγκριση με το 2% των ασθενών που έλαβαν μονοθεραπεία με sunitinib.

 

«Τα αποτελέσματα της παρακολούθησης διάρκειας 42 μηνών από τη μελέτη CheckMate -214 ενισχύουν τα ευρήματα που παρατηρήθηκαν στο παρελθόν και προστίθενται στο αυξανόμενο σύνολο στοιχείων που υποδεικνύουν ότι ο συνδυασμός του nivolumab με ipilimumab έχει τη δυνατότητα να βελτιώσει σημαντικά τη μακροχρόνια επιβίωση για τους ασθενείς με προχωρημένο νεφροκυτταρικό καρκίνωμα, έναν πληθυσμό με υψηλή ιατρική ανάγκη», δήλωσε ο ερευνητής της μελέτης CheckMate -214, Nizar M. Tannir, MD, FACP, Τμήμα Παθολογικής Ογκολογίας του Ουρογεννητικού Συστήματος, Τμήμα Ιατρικής του Καρκίνου στο Αντικαρκινικό Κέντρο MD του Πανεπιστημίου του Τέξας. «Ιδιαίτερα αξιοσημείωτο είναι το γεγονός ότι ένα σταθερά υψηλότερο ποσοστό ασθενών που έλαβαν θεραπεία με το συνδυασμό nivolumab με ipilimumab πέτυχαν πλήρη ανταπόκριση και, στην πλειονότητά τους, η ανταπόκριση αυτών των ασθενών ήταν σταθερή».

«Αυτά τα θετικά ευρήματα από τη μελέτη CheckMate -214 συνεχίζουν να αναδεικνύουν τη συμπληρωματική φύση της διπλής ανοσοθεραπείας και ενισχύουν το βάθος και τη σταθερότητα της ανταπόκρισης που μπορεί να προσφέρει στους ασθενείς ο συνδυασμός nivolumab με ipilimumab», δήλωσε ο Brian Lamon, Ph.D., επικεφαλής ανάπτυξης του τμήματος καρκίνου του ουρογεννητικού συστήματος της Bristol-Myers Squibb. «Ανυπομονούμε να συνεχίσουμε να εξερευνούμε τις δυνατότητες που ο συγκεκριμένος συνδυασμός επιφυλάσσει για τους ασθενείς που πάσχουν από τύπους καρκίνου που είναι δύσκολο να αντιμετωπιστούν».

 

 

Σχετικά με τη μελέτη CheckMate -214

Η μελέτη CheckMate -214 είναι μία τυχαιοποιημένη, ανοικτή μελέτη Φάσης 3 που αξιολογεί το συνδυασμό του nivolumab με ipilimumab έναντι του sunitinib σε ασθενείς με μη προθεραπευμένο προχωρημένο ή μεταστατικό νεφροκυτταρικό καρκίνωμα (RCC). Οι ασθενείς στην ομάδα του συνδυασμού έλαβαν θεραπεία με nivolumab 3 mg/kg και ipilimumab 1 mg/kg ανά τρεις εβδομάδες για τέσσερις δόσεις και εν συνεχεία μονοθεραπεία με nivolumab 3 mg/kg ανά δύο εβδομάδες. Οι ασθενείς στην ομάδα του συγκριτικού παράγοντα έλαβαν θεραπεία με sunitinib 50 mg, χορηγούμενη άπαξ ημερησίως, για τέσσερις εβδομάδες, ακολουθούμενη από διακοπή θεραπείας για δύο εβδομάδες μέχρι τη συνέχιση της θεραπείας. Οι ασθενείς έλαβαν θεραπεία έως την εμφάνιση εξέλιξης της νόσου ή μη αποδεκτών τοξικών επιδράσεων. Τα κύρια καταληκτικά σημεία της μελέτης είναι η συνολική επιβίωση (OS), η επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου (PFS) και το ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης (ORR) σε έναν πληθυσμό ασθενών ενδιάμεσου έως υψηλού κινδύνου (περίπου το 75% των ασθενών).

 

Σχετικά με το νεφροκυτταρικό καρκίνωμα

Το νεφροκυτταρικό καρκίνωμα (RCC) αποτελεί τον πιο συχνό τύπο καρκίνου του νεφρού στους ενήλικες, καθώς ευθύνεται για περισσότερους από 140.000 θανάτους παγκοσμίως κάθε χρόνο. Το νεφροκυτταρικό καρκίνωμα (RCC) είναι περίπου δύο φορές πιο συχνό στους άνδρες απ’ ό,τι στις γυναίκες, με τα υψηλότερα ποσοστά της νόσου να παρατηρούνται στη Βόρεια Αμερική και την Ευρώπη. Σε παγκόσμιο επίπεδο, το ποσοστό πενταετούς επιβίωσης για τα άτομα που έχουν διαγνωστεί με μεταστατικό, ή προχωρημένο, καρκίνο του νεφρού είναι 12,1%.

 

BristolMyers Squibb: Προάγοντας την έρευνα στην Ογκολογία

Στην Bristol-Myers Squibb, οι ασθενείς βρίσκονται στο επίκεντρο όσων κάνουμε. Στόχος της έρευνάς μας είναι να αυξήσουμε την ποιοτική μακροχρόνια επιβίωση των ασθενών και να καταστήσουμε εφικτή την ίαση. Μέσω μιας μοναδικής διεπιστημονικής προσέγγισης που καθοδηγείται από τη μεταφραστική επιστήμη, αξιοποιούμε τη βαθιά επιστημονική εμπειρία μας από την έρευνα στην ογκολογία και την ανοσο-ογκολογία (I-O) για να ανακαλύψουμε νέες θεραπείες προσαρμοσμένες στις ατομικές ανάγκες των ασθενών. Οι ερευνητές μας αναπτύσσουν ένα διευρυμένο χαρτοφυλάκιο ειδικά σχεδιασμένων προϊόντων ώστε να στοχεύουν που έχουν σχεδιαστεί για να στοχεύουν σε διαφορετικά μονοπάτια του ανοσοποιητικού συστήματος και να παρεμβαίνουν στις περίπλοκες και ειδικές αλληλεπιδράσεις ανάμεσα στον όγκο, το μικροπεριβάλλον του και το ανοσοποιητικό σύστημα. Οι καινοτομίες μας πηγάζουν από εσωτερικούς πόρους καθώς και από την συνεργασία με μέλη της ακαδημαϊκής κοινότητας, κυβερνήσεις, ομάδες υποστήριξης και εταιρείες βιοτεχνολογίας, με στόχο να υλοποιήσουμε την υπόσχεση για την παροχή τροποποιητικών φαρμάκων, όπως οι ανοσο-ογκολογικοί παράγοντες, στους ασθενείς.

 

Σχετικά με τη συνεργασία BristolMyers Squibb και Ono Pharmaceutical

Το 2011, μέσω μίας συμφωνίας συνεργασίας με την Ono Pharmaceutical Co., η Bristol-Myers Squibb επέκτεινε εδαφικά τα δικαιώματά της όσον αφορά την ανάπτυξη και την εμπορική διάθεση του nivolumab σε παγκόσμιο επίπεδο, με εξαίρεση την Ιαπωνία, τη Νότια Κορέα και την Ταϊβάν, όπου η Ono διατήρησε τα πλήρη δικαιώματα για τη χημική ένωση. Στις 23 Ιουλίου 2014, η Ono και η Bristol-Myers Squibb επέκτειναν περαιτέρω τη στρατηγική συμφωνία της μεταξύ τους συνεργασίας για την από κοινού ανάπτυξη και εμπορική κυκλοφορία πολλών ανοσοθεραπειών –ως μεμονωμένων παραγόντων και ως σχημάτων συνδυασμού– για ασθενείς με καρκίνο στην Ιαπωνία, τη Νότια Κορέα και την Ταϊβάν.

 

Σχετικά με την BristolMyers Squibb

Η Bristol-Myers Squibb είναι μια παγκόσμια βιοφαρμακευτική εταιρεία, η αποστολή της οποίας είναι να ανακαλύπτει, να αναπτύσσει και να παρέχει καινοτόμα φάρμακα που βοηθούν τους ασθενείς να υπερνικήσουν σοβαρές νόσους. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη Bristol-Myers Squibb, επισκεφθείτε την ιστοσελίδα www.bristol-myers-squibb.gr

Η Celgene και η Juno Therapeutics είναι θυγατρικές πλήρους ιδιοκτησίας της εταιρείας Bristol-Myers Squibb. Σε ορισμένες χώρες εκτός των ΗΠΑ, λόγω της τοπικής νομοθεσίας, η Celgene και η Juno Therapeutics αναφέρονται ως Celgene, μια εταιρεία της Bristol-Myers Squibb και Juno Therapeutics, μια εταιρεία της Bristol-Myers Squibb.

 

Δήλωση προοπτικών της BristolMyers Squibb

Αυτό το δελτίο τύπου περιέχει «δηλώσεις που αφορούν μελλοντικές εξελίξεις», υπό την έννοια του Μεταρρυθμιστικού νόμου περί αγωγών ιδιωτικών χρεογράφων (Private Securities Litigation Reform Act) του 1995, που αφορούν, μεταξύ άλλων, την έρευνα, την ανάπτυξη και την εμπορική διάθεση φαρμακευτικών προϊόντων. Όλες οι δηλώσεις που δεν αφορούν σε ιστορικά γεγονότα είναι ή μπορεί να θεωρηθούν δηλώσεις που αφορούν μελλοντικές εξελίξεις. Αυτές οι δηλώσεις προοπτικών βασίζονται στις ιστορικές επιδόσεις και στις τρέχουσες προσδοκίες και προβλέψεις για τα μελλοντικά οικονομικά αποτελέσματα, τους στόχους, τα σχέδια και τους σκοπούς της εταιρείας και ενέχουν εγγενείς κινδύνους, παραδοχές και αβεβαιότητες, συμπεριλαμβανομένων εσωτερικών ή εξωτερικών παραγόντων, που θα μπορούσαν να επιφέρουν καθυστέρηση, απόκλιση ή μεταβολή που δύσκολα προβλέπεται σε οποιοδήποτε από αυτά στα προσεχή έτη, και θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε σημαντική διαφοροποίηση των μελλοντικών οικονομικών αποτελεσμάτων, των στόχων, των σχεδίων και των σκοπών της εταιρείας από αυτά που εκφράζονται ρητώς ή εμμέσως από τις δηλώσεις. Σε αυτούς τους κινδύνους, τις παραδοχές, τις αβεβαιότητες και τους λοιπούς παράγοντες, περιλαμβάνεται, μεταξύ άλλων, το κατά πόσον ο συνδυασμός του nivolumab με ipilimumab θα είναι εμπορικά επιτυχημένος για την πρόσθετη ένδειξη που περιγράφεται στο παρόν δελτίο τύπου. Δεν μπορεί να υπάρξει εγγύηση σε σχέση με δηλώσεις που αφορούν μελλοντικές εξελίξεις. Οι δηλώσεις περί μελλοντικών εξελίξεων στο παρόν δελτίο τύπου θα πρέπει να αξιολογούνται μαζί με τους πολλούς αστάθμητους παράγοντες που επηρεάζουν τις εργασίες της BristolMyers Squibb, ιδιαίτερα εκείνους που αναγνωρίζονται στην προειδοποιητική ανάλυση παραγόντων στην Ετήσια Αναφορά της BristolMyers Squibb στο Έντυπο 10-K για το έτος που έληξε στις 31 Δεκεμβρίου 2018, όπως επικαιροποιήθηκε από τις επακόλουθες Τριμηνιαίες της Αναφορές στο Έντυπο 10-Q, τις Τρέχουσες Αναφορές στο Έντυπο 8-K και στις άλλες εκθέσεις της εταιρείας στην Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς. Οι δηλώσεις περί μελλοντικών εξελίξεων που περιλαμβάνονται στο παρόν έγγραφο πραγματοποιούνται κατά την ημερομηνία του παρόντος εγγράφου και, εκτός αν άλλως απαιτείται από την ισχύουσα νομοθεσία, η BristolMyers Squibb δεν αναλαμβάνει καμία υποχρέωση να επικαιροποιεί ή να αναθεωρεί δημόσια οποιαδήποτε δήλωση περί μελλοντικών εξελίξεων λόγω νέων πληροφοριών, μελλοντικών γεγονότων, αλλαγής συνθηκών ή για άλλο λόγο.

Θετικά αποτελέσματα των 2 κλινικών μελετών Φάσης 3, Checkmate -025 και Checkmate -214,

Θετικά αποτελέσματα των 2 κλινικών μελετών Φάσης 3, Checkmate -025 και Checkmate -214,

 Δύο κλινικές μελέτες φάσης 3 καταδεικνύουν υπεροχή στη συνολική επιβίωση για το nivolumab ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με ipilimumab για τη θεραπεία κατά του προχωρημένου ή μεταστατικού νεφροκυτταρικού καρκινώματος