Πληροφορίες: Assistant Senior Scientist,
Research & Development Department NIPD GeneticsΠροβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
Τα συστήματα υγειονομικής περίθαλψης πρέπει να καταστήσουν το σύνδρομο αυτό προτεραιότητα στους ελέγχους υγείας. Το Σύνδρομο Πολυκυστικών Ωοθηκών (ΣΠΩ) επηρεάζει μία στις δέκα γυναίκες παγκοσμίως. Αποτελεί μια από τις συνηθέστερες αιτίες μειωμένης γονιμότητας και επιδρά στο γυναικείο αναπαραγωγικό σύστημα προκαλώντας τη μη φυσιολογική παραγωγή ανδρογόνων από τις ωοθήκες. Το όνομά του προέρχεται από τη συσσώρευση πολλαπλών μικρών κυστών στις ωοθήκες.
Πληροφορίες: Assistant Senior Scientist,
Research & Development Department NIPD GeneticsΠροβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
1 στα 20 άτομα είναι φορέας αιμοσφαιρινοπαθειών, περιλαμβανομένης της δρεπανοκυτταρικής νόσου
Η δρεπανοκυτταρική νόσος είναι μία από τις πιο διαδεδομένες κληρονομικές ασθένειες του αίματος παγκόσμια. Η Αφρική κατέχει το υψηλότερο ποσοστό γεννήσεων με δρεπανοκυτταρική νόσο – 1,125 ανά 100,000 γεννήσεις, συγκριτικά με 43 ανά 100,000 γεννήσεις στην Ευρώπη. Επειδή πρόκειται για μια αυτοσωμική υπολειπόμενη πάθηση, δυο γονείς που είναι ασυμπτωματικοί φορείς μιας δρεπανοκυτταρικής μετάλλαξης, έχουν 25% πιθανότητες να αποκτήσουν παιδί με δρεπανοκυτταρική νόσο.
Πρόκειται για την συχνότερη πάθηση του μαστού ενώ προσβάλλει περισσότερο από το 50% των γυναικών. Κλινικώς εκδηλώνεται με ψηλαφητά οζίδια και πόνο ο [...]
Για τους συνδυασμούς τροφίμων με ρωτάτε συχνά! Ποιοι είναι οι συνδυασμοί τροφίμων που πρέπει να κάνετε στη διατροφή σας; Ποιοι συνδυασμοί τροφίμων [...]
Παρόλο που σήμερα έχουν δοθεί στη δημοσιότητα περισσότερες πληροφορίες από ποτέ σχετικά με τις μεθόδους υποβοηθούμενης αναπαραγωγής και παράτασης της [...]
Πληροφορίες: Assistant Senior Scientist,
Research & Development Department NIPD GeneticsΠροβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
Sickle cell disease (SCD) is one of the most common inherited blood disorders worldwide. Africa has the highest birth prevalence of SCD – 1,125 per 100,000 births compared to 43 per 100,000 births in Europe1. As this is an autosomal recessive disorder, two parents who are asymptomatic carriers of a sickle cell mutation (genetic change) have a 1 in 4 risk of having a child with SCD.
Πληροφορίες: Assistant Senior Scientist,
Research & Development Department NIPD GeneticsΠροβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
Τα συστήματα υγειονομικής περίθαλψης πρέπει να καταστήσουν το σύνδρομο αυτό προτεραιότητα στους ελέγχους υγείας. Το Σύνδρομο Πολυκυστικών Ωοθηκών (ΣΠΩ) επηρεάζει μία στις δέκα γυναίκες παγκοσμίως. Αποτελεί μια από τις συνηθέστερες αιτίες μειωμένης γονιμότητας και επιδρά στο γυναικείο αναπαραγωγικό σύστημα προκαλώντας τη μη φυσιολογική παραγωγή ανδρογόνων από τις ωοθήκες. Το όνομά του προέρχεται από τη συσσώρευση πολλαπλών μικρών κυστών στις ωοθήκες.
Πληροφορίες: Assistant Senior Scientist,
Research & Development Department NIPD GeneticsΠροβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
1 στα 20 άτομα είναι φορέας αιμοσφαιρινοπαθειών, περιλαμβανομένης της δρεπανοκυτταρικής νόσου
Η δρεπανοκυτταρική νόσος είναι μία από τις πιο διαδεδομένες κληρονομικές ασθένειες του αίματος παγκόσμια. Η Αφρική κατέχει το υψηλότερο ποσοστό γεννήσεων με δρεπανοκυτταρική νόσο – 1,125 ανά 100,000 γεννήσεις, συγκριτικά με 43 ανά 100,000 γεννήσεις στην Ευρώπη. Επειδή πρόκειται για μια αυτοσωμική υπολειπόμενη πάθηση, δυο γονείς που είναι ασυμπτωματικοί φορείς μιας δρεπανοκυτταρικής μετάλλαξης, έχουν 25% πιθανότητες να αποκτήσουν παιδί με δρεπανοκυτταρική νόσο.
Πληροφορίες: Assistant Senior Scientist,
Research & Development Department NIPD GeneticsΠροβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
Sickle cell disease (SCD) is one of the most common inherited blood disorders worldwide. Africa has the highest birth prevalence of SCD – 1,125 per 100,000 births compared to 43 per 100,000 births in Europe1. As this is an autosomal recessive disorder, two parents who are asymptomatic carriers of a sickle cell mutation (genetic change) have a 1 in 4 risk of having a child with SCD.
Χρησιμοποιούμε cookies για να σας προσφέρουμε την καλύτερη δυνατή εμπειρία στη σελίδα μας. Εάν συνεχίσετε να χρησιμοποιείτε τη σελίδα, θα υποθέσουμε πως είστε ικανοποιημένοι με αυτό.ΕντάξειΌροι Χρήσης
