Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Ανεπαίσθητες αλλαγές στο DNA ευθύνονται για τη ποικιλομορφία των χαρακτηριστικών του προσώπου
Οι ανεπαίσθητες αλλαγές που συμβαίνουν στο DNA του κάθε ατόμου είναι υπεύθυνες για την ποικιλομορφία των χαρακτηριστικών του προσώπου του ανθρώπινου είδους, υποστηρίζει διεθνής ερευνητική ομάδα με άρθρο της που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Science.
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Ίσως φταίει το …KSR2
Εάν νιώθετε πάντα πεινασμένοι και δεν μπορείτε να απαλλαγείτε από τα περιττά κιλά, τότε πρέπει να μάθετε ότι οι επιστήμονες μάλλον έχουν ανακαλύψει το λόγο.
Βρετανοί ερευνητές ανακάλυψαν ένα συγκεκριμένο γονίδιο, που συνδέεται με το αίσθημα της πείνας, θα μπορούσε να γίνει αιτία της παχυσαρκίας.
Πρόωρη Εκσπερμάτιση
Η πρόωρη εκσπερμάτιση είναι ίσως πιο συχνή σεξουαλική δυσλειτουργία των αντρών. Είναι σχεδόν ο κανόνας για τους νέους άντρες κατά τις πρώτες τους [...]
Γλυκόζη και βιταμίνη c στο αίμα: ποια είναι η σχέση τους και πως επηρεάζουν τον οργανισμό;
Στην ανθρώπινη υγεία, οι ρόλοι που διαδραματίζουν τα επιμέρους θρεπτικά συστατικά συχνά συνεπικουρούν σε ένα πολύπλοκο σύστημα που επηρεάζει τη [...]
Γιατί τα Παιδιά δεν Πρέπει να Φέρνουν Κινητά στο Σχολείο:
Προστατεύοντας την Προσοχή, την Ανάπτυξη και τη Συναισθηματική Ευημερία! Στη σημερινή εποχή, τα smartphones είναι παντού — οι ενήλικες τα χρησιμοποιούν για [...]
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Τελικά η δικαιολογία περί «αργού μεταβολισμού» που χρησιμοποιούν πολλοί άνθρωποι για να αιτιολογήσουν τα περιττά κιλά τους δεν είναι ψευδής, αφού βρετανοί ερευνητές ανακάλυψαν ότι μεταλλάξεις στο DNA όντως επιβραδύνουν τον μεταβολισμό.
Όπως αναφέρεται σε σχετικό άρθρο του επιστημονικού εντύπου Cell, οι ερευνητές του Πανεπιστημίου του Κέιμπριτζ και συγκεκριμένα του Ινστιτούτου Μεταβολικής Επιστήμης ξεκαθαρίζουν ότι μόλις ένα στα 100 άτομα επηρεάζονται από το μεταλλαγμένο DNA και τελικά πάσχει από νοσογόνο παχυσαρκία από τα πρώιμα παιδικά χρόνια.
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Ένα γονιδιακό τεστ μέσω ίντερνετ αναλαμβάνει την εκγύμναση σας και σας κάνει να κερδίσετε το στοίχημα για θεαματικά αποτελέσματα από την προπόνησή σας.
Το DNA σας θα σας δείξει πώς πρέπει να γυμναστείτε, αρκεί να αποστείλετε σφραγισμένο γενετικό υλικό στους ειδικούς. Βέβαια, αυτό δεν γίνεται ακόμα στην Ελλάδα, αλλά μπορείτε να αποκτήσετε το δικό σας ατομικό πρόγραμμα γυμναστικής στέλνοντας το DNA σας στην Αμερική ή στη Βρετανία.
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Το σύνδρομο Tourette (γνωστό και ως διαταραχή Τουρέτ, σύνδρομο Ζιλ ντε λα Τουρέτ, GTS ή πιο συνηθισμένα απλά Τουρέτ ή ΤS) αναφέρεται σε μια νευρολογική διαταραχή της συμπεριφοράς, με κύριο χαρακτηριστικό της γνώρισμα, τις σπασμωδικές κινήσεις του κεφαλιού και τη βωμολοχία.
Η διαταραχή περιγράφτηκε για πρώτη φορά από τον Γάλλο νευροφυσιολόγο George Gilles de la Tourette,
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Μπορεί η ταυτότητα σας να υποδηλώνει το νεαρό της ηλικίας σας αλλά τα μαλλιά σας άλλα δείχνουν. Οι πρώτες άσπρες τρίχες έκαναν θριαμβευτικά την εμφάνιση τους και η ψυχολογία σας έχει πέσει .Όσο όμως και αν γκρινιάζετε για το κακό που σας έχει συμβεί τόσο αυτές πολλαπλασιάζονται.Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Φως στις αιτίες δημιουργίας του καρκίνου από τον πρώτο αναλυτικό γενετικό «χάρτη» των κυριότερων κυτταρικών μεταλλάξεων
Οι επιστήμονες πρώτη φορά έχουν πλέον στα χέρια τους έναν λεπτομερή γενετικό «χάρτη» των κυριότερων μεταλλάξεων που προκαλούν τις διάφορες μορφές καρκίνου, ρίχνοντας έτσι φως στους κυτταρικούς μηχανισμούς που «πυροδοτούν» τη νόσο με τα πολλά πρόσωπα. Τουλάχιστον 21 διαφορετικά είδη μεταλλάξεων, μόνες τους ή σε συνδυασμό μεταξύ τους, γεννούν τα 30 συχνότερα είδη καρκίνων σε διάφορα σημεία του σώματος.
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Νέα δεδομένα από έρευνα στο Πανεπιστήμιο Lund της ΣουηδίαςΗ άσκηση ακόμη και σε μικρές δόσεις αλλάζει την έκφραση του DNA μας. Σύμφωνα με έρευνα από το Πανεπιστήμιο Lund της Σουηδίας για πρώτη φορά κατέστη δυνατό να καταγραφεί τι συμβαίνει σε επίπεδο επιγενετικής στα κύτταρα του λίπους μετά από συστηματική φυσική δραστηριότητα.
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Μια μεγάλη διεθνής ομάδα ερευνητών ανακάλυψε δύο νέα γονίδια και 25 άλλες γενετικές μεταλλάξεις που εμπλέκονται στην επιληψία, ιδίως την παιδική. Η ανακάλυψη -που αποτελεί ένα ακόμα βήμα στην προσπάθεια να κατανοηθεί η βιολογική- γενετική αιτιολογία πολύπλοκων νευρολογικών διαταραχών όπως η επιληψία- δημιουργεί ελπίδες για την ανάπτυξη νέων φαρμάκων στο μέλλον. Οι 115 ερευνητές της κοινοπραξίας Epi4K (ή Epilepsy 4000), από 40
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Τα λεγόμενα «ρυθμιστικά Τ κύτταρα» ανήκουν στην ομάδα των ανοσοποιητικών κυττάρων που ονομάζονται «Τ κύτταρα». Τα περισσότερα Τ κύτταρα αντιδρούν προκειμένου να σταματήσουν μολύνσεις του οργανισμού. Από την άλλη πλευρά, τα ρυθμιστικά Τ κύτταρα έχουν την ικανότητα να σταματήσουν μια ανοσοποιητική πράξη στο σημείο που πρέπει, πριν δηλαδή αυτή γίνει επιθετική και επομένως οδηγήσει στην εμφάνιση αυτοάνοσων ασθενειών, όπως είναι ο λύκος ή ο διαβήτης τύπου 1.
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Για πρώτη φορά επιστήμονες κατάφεραν να αναπαράγουν ανθρώπινο ήπαρ χρησιμοποιώντας βλαστοκύτταρα από το δέρμα και το αίμα του ατόμου.
Πρόκειται για ένα σπουδαίο επίτευγμα στον τομέα της αναγεννητικής ιατρικής, το οποίο δίνει ελπίδες για εναλλακτικές πηγές οργάνων στο μέλλον, εξαλείφοντας τη σημερινή έλλειψη μοσχευμάτων
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Διαβάστηκε το γονιδίωμα της πάπιας
Νέα «επιστημονικά όπλα» στη μάχη κατά της γρίπης των πτηνών
Κινέζοι, Βρετανοί και άλλοι επιστήμονες αποκωδικοποίησαν για πρώτη φορά το γονιδίωμα της πάπιας, γεγονός που θα δώσει στους επιστήμονες νέες δυνατότητες στην μάχη κατά των διαφόρων στελεχών της γρίπης των πτηνών.
Οι ερευνητές, με επικεφαλής τον Γιανγουέν Λι του Αγροτικού Πανεπιστημίου της Κίνας και του Ινστιτούτου Γενωμικής του
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Οι επιστήμες των γονιδίων (γενωμική-γενετική) και των υποατομικών σωματιδίων (σωματιδιακή φυσική) είναι οι δύο πιο «καυτές» περιοχές έρευνας, σύμφωνα με την καθιερωμένη ετήσια μελέτη Thomson Reuters μεταξύ των δημοσιεύσεων των επιστημόνων σε όλο τον κόσμο.
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Η νόσος εκδηλώνεται με κινητική αδυναμία, κόπωση, αστάθεια, μουδιάσματα στα άκρα, διπλωπία και διαταραχές ουρήσεως
Περισσότεροι από 10.000 Ελληνες πάσχουν από σκλήρυνση κατά πλάκας.
Πρόκειται για μία χρόνια, υποτροπιάζουσα, αυτοάνοση πάθηση του νευρικού συστήματος, η οποία αποδίδεται σε πολλούς παράγοντες, όπως τα γονίδια (υπάρχει προδιάθεση, όχι κληρονομικότητα) και το περιβάλλον (κλίμα, διατροφή, λοιμώξεις, κάπνισμα, βιταμίνη D).
