Ο ρόλος των γονιών στη παιδική παχυσαρκία
Η λανθασμένη στάση των γονιών μπορεί να εντείνει το πρόβλημα
Η λανθασμένη στάση των γονιών μπορεί να εντείνει το πρόβλημα
Για το λόγο αυτό είναι απαραίτητο να αναπληρώνονται συνεχώς μέσα στην ημέρα τα υγρά και οι ηλεκτρολύτες που χάνονται .
Η έκθεση σε ατμοσφαιρικούς ρύπους, που προέρχονται από τα αυτοκίνητα, στη διάρκεια της πρώιμης παιδικής ηλικίας φαίνεται να συνδέεται με την υπερκινητικότητα, σύμφωνα με έρευνα από το Πανεπιστήμιο του Σινσινάτι και του Ιατρικού Κέντρου του Νοσοκομείου Παίδων της πόλης.
Μετά από έρευνες έξι μηνών η επιστημονική ομάδα εντόπισε γονιδιακή μετάλλαξη στο γονίδιο Vps45, η οποία προκαλεί επιταχυνόμενο κυτταρικό θάνατο σε συγκεκριμένα λευκά αιμοσφαίρια και στον μυελό των οστών. Οι ερευνητές εντόπισαν, επίσης, ότι το ενδοκυτταρικό σύστημα μεταφοράς στα λευκά αιμοσφαίρια κατέρρεε λόγω της απουσίας ενδοκυτταρικών κυστιδίων αποθήκευσης.
Πως να επιστρέψετε στο ιδανικό σας βάρος ενώ θηλάζετε!
Τα καταφέρατε και κρατάτε στα χέρια σας το μόλις 4-5 μηνών αγγελούδι σας!
Η χαρά σας είναι απερίγραπτη που μπορείτε και το ταΐζετε αποκλειστικά με το δικό σας γάλα!!!
Μπράβο σας για την όλη σας προσπάθεια, η οποία θέλει αγώνα, κόπο και θυσίες… Τελείωσε και η δύσκολη εποχή της λοχείας…
Η νόσος Fabry οφείλεται στη γενετική ανεπάρκεια ενός ενζύμου γνωστού ως άλφα- γαλακτοσιδάση Α (alpha-GAL), και χαρακτηρίζεται από την υπερβολική συσσώρευση του λιπιδίου GL-3 σε διάφορα όργανα και ιστούς. Τα σημεία και τα συμπτώματα αρχίζουν στην παιδική ηλικία και οδηγούν σε προοδευτική εμφάνιση επιπλοκών, απειλητικών για τη ζωή που σχετίζονται με τους νεφρούς, την καρδιά τα αγγεία και τον εγκέφαλο. Ως αποτέλεσμα, οι ασθενείς που πάσχουν από τη νόσο Fabry συνήθως εμφανίζουν μειωμένη διάρκεια ζωής, και συχνά τα παιδιά αντιμετωπίζουν σημαντικό ποσοστό πόνου και αναπηρίας. Η νόσος Fabry είναι ένα σπάνιο κληρονομούμενο νόσημα που σχετίζεται με το χρωμόσωμα Χ και εκτιμάται ότι επηρεάζει περίπου 1 στα 117.000 άτομα του γενικού πληθυσμού.
13ο Ευρωπαϊκό Στρογγυλό Τραπέζι για τη νόσο Fabry
Κέιμπριτζ, Μασαχουσέτη – Η Genzyme, μια εταιρεία του ομίλου Sanofi, ανακοίνωσε ότι το 13ο Ευρωπαϊκό Στρογγυλό Τραπέζι για τη νόσο Fabry (13th European Fabry Disease Roundtable) πραγματοποιήθηκε στις 19 και 20 Απριλίου στη Μαδρίτη της Ισπανίας. Το Στρογγυλό Τραπέζι
Οι εξετάσεις ξεκίνησαν. .
Πολλοί από εσάς θα έχετε αναρωτηθεί πως θα κάνετε αποδοτικότερο το διάβασμα σας, πως θα πετύχετε υψηλότερη συγκέντρωση και ενίσχυση της μνήμης..
Λοιπόν, οι σωστές διατροφικές επιλογές έρχονται να βοηθήσουν ακόμη κι εδώ!
Να ενθαρρύνετε τα παιδιά σας (και τα εγγόνια σας) να ακολουθούν έναν υγιεινό τρόπο ζωής που περιλαμβάνει άσκηση και υγιεινή διατροφή, καθώς και πολλές δραστηριότητες μέσα στην ημέρα, προκειμένου να αποφύγουν την παγίδα του να κάθονται όλη μέρα μπροστά από την τηλεόραση.
Σημαντικό εργαλείο στην αναγνώριση ασθενών που θα πρέπει να υποβληθούν σε περαιτέρω έλεγχο για αυτή τη σπάνια γενετική ασθένεια, προκειμένου να επιτευχθεί η έγκαιρη διάγνωση της νόσου αποτελεί ο «Διαγνωστικός Αλγόριθμος».
H έγκαιρη διάγνωση μπορεί να είναι σωτήρια αφού καθυστερεί την εξέλιξη της νόσου και αποτελεί το «κλειδί» για τη
Παρακολουθώντας επί οκτώ μερόνυχτα 676 υγιή παιδιά, ηλικίας 8-11 ετών, ανακάλυψαν πως όσο λιγότερο κοιμόντουσαν ή όσο πιο ακατάστατο ήταν το πρόγραμμα του ύπνου τους, τόσο περισσότερα ροφήματα και τρόφιμα με ζάχαρη κατανάλωναν και τόσο περισσότερες θερμίδες.
Τι έδειξε έρευνα του Πανεπιστημίου Κολούμπια
Όταν μια έγκυος γυναίκα νοσήσει από γρίπη, τότε είναι πιθανό το παιδί που θα γεννήσει να έχει αυξημένο κίνδυνο να αποκτήσει στο μέλλον διπολική διαταραχή, σύμφωνα με αμερικανική έρευνα που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό JAMA Psychiatry.