Παιδιατρικά

Οι καλοί βαθμοί στο σχολείο φέρνουν καλύτερη υγεία

Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις 08 Δεκεμβρίου 2010,

Οι καλοί βαθμοί των μαθητών δεν κάνουν καλό μόνο στην αυτοπεποίθησή τους, αλλά και στην υγεία τους ως ενηλίκων, σύμφωνα με μια νέα αμερικανική επιστημονική έρευνα. Προηγούμενες μελέτες έχουν δείξει ότι η εκπαίδευση συνδέεται με καλύτερη υγεία γενικά, αλλά η νέα έρευνα δείχνει συγκεκριμένα ότι οι καλύτερες επιδόσεις στο γυμνάσιο και το λύκειο παίζουν κρίσιμο ρόλο για την ύπαρξη καλύτερης υγείας σε όλη τη ζωή του ενήλικου.

Οι ερευνητές, με επικεφαλής την καθηγήτρια Πάμελα Χερντ του πανεπιστημίου Ουισκόνσιν-Μάντισον, που δημοσίευσαν τη σχετική μελέτη στο “Journal of Health and Social Behavior”

Συνεχίστε το διάβασμα

Προστασία των παιδιών απο τις αρρώστιες του χειμώνα.

Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις 01 Δεκεμβρίου 2010,

Για να κρατήσετε τα παιδιά σας υγιή κατά την διάρκεια του χειμώνα πρέπει να κάνετε κάποιες βασικές και καθημερινές ενέργειες.
Τα μικρά παιδιά είναι συνήθως πιο ευπαθή σε ιώσεις αλλά πρέπει να μην το παρακάνετε για να μην έχετε τα αντίθετα αποτελέσματα. Εάν έχετε ένα παιδί σε παιδικό σταθμό ή νηπιαγωγείο να είστε σίγουροι πως είναι αδύνατον να αποφύγετε κάποιες αρρώστιες. Εάν το παιδί σας αρρωσταίνει συχνά ή περάσει κάποια μεγάλη περίοδο άρρωστο προσπαθήστε να το κρατήσετε έστω στους δύσκολους μήνες εκτός σχολείου μέχρι να δυναμώσει πάλι.

Συνεχίστε το διάβασμα

Διατροφή για αύξηση μυϊκής μάζας

Κάνατε την εγγραφή σας στο γυμναστήριο και ξεκινήσατε τις προπονήσεις σας με βάρη με στόχο την αύξηση μυϊκής μάζας! Ωστόσο, όσο πιστά κι αν ακολουθείτε [...]

Χοληστερίνη ή αλλιώς.. χοληστερόλη: Όλα όσα θα πρέπει να ξέρετε.

ΧΡΗΣΙΜΕΣ ΣΥΜΒΟΥΛΕΣ ΓΙΑ ΜΙΚΡΟΥΣ ΚΑΙ ΜΕΓΑΛΟΥΣ Τι είναι η χοληστερόλη; Η χοληστερόλη είναι μία λιπαρή ουσία η οποία κυκλοφορεί στο αίμα καθώς βρίσκεται σε [...]

Οδηγός διατροφής για το μαραθώνιο

Είτε τρέχετε για πρώτη φορά με στόχο τον τερματισμό, είτε είστε έμπειρος δρομέας αποστάσεων με στόχο ένα ατομικό ρεκόρ δεν υπάρχει καμία αμφιβολία πως ο [...]

Μυϊκή δυστροφία Duchenne/Becker

Συγγραφέας Εμμανουήλ Καναβάκης Γράφτηκε στις 01 Δεκεμβρίου 2010,

Η μυϊκή δυστροφία Duchenne είναι η πιο συχνή κληρονομική νόσος του νευρομυϊκού νοσήματος. Μεταβιβάζεται με φυλοσύνδετο υπολειπόμενο τρόπο προσβάλλοντας 1:3500 άρρενα άτομα. Η τύπου Becker μυϊκή δυστροφία οφείλεται στην ίδια γενετική ανωμαλία όπως η Duchenne αλλά κλινικά ακολουθεί ηπιότερη και πιο μακρά πορεία. Και οι δύο τύποι οφείλονται σε μεταλλάξεις του γονιδίου της δυστροφίνης (δυστροφινοπάθειες).
Στην πλειονότητα των ασθενών (65%) ανιχνεύονται ελλείψεις εξονίων του γονιδίου της δυστροφίνης που εντοπίζονται κυρίως σε δύο περιοχές του γονιδίου (hot spots) και ανιχνεύονται εύκολα

Συνεχίστε το διάβασμα

Η κατάθλιψη στην παιδική ηλικία

Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις 30 Νοεμβρίου 2010,

Υπάρχει περίπτωση τα παιδιά να εμφανίσουν κατάθλιψη; Η απάντηση είναι, δυστυχώς, ναι.

Η παιδική κατάθλιψη θα πρέπει να διαχωρίζεται από την κακοδιαθεσία και τις καθημερινές ανησυχίες που μπορεί να εμφανίσει ένα παιδί καθώς μεγαλώνει. Αν, όμως, τα παραπάνω συμπτώματα επιμένουν, τότε το παιδί ίσως να υποφέρει από την ασθένεια.

Πώς μπορώ να καταλάβω αν το παιδί μου έχει κατάθλιψη;

Τα βασικά συμπτώματα της κατάθλιψης είναι η μελαγχολία, ένα αίσθημα απελπισίας και οι απότομες αλλαγές της διάθεσης.

Συνεχίστε το διάβασμα

Ινοκυστικές αλλοιώσεις

Συνδυασμοί τροφίμων που πρέπει να έχεις στη διατροφή σου

Η διαφορά μεταξύ κατάψυξης ωαρίων, κατάψυξης εμβρύων και εξωσωματικής γονιμοποίησης

Πειραματική έρευνα για τον παιδικό διαβήτη

Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις 19 Νοεμβρίου 2010,

Ερευνητές ανακοίνωσαν στις 10/11/2010 ότι υπάρχουν κάποιες ενδείξεις πως στερώντας από τα βρέφη το αγελαδινό γάλα μπορεί να αποφευχθεί η ανάπτυξη του διαβήτη τύπου 1 στα παιδιά που έχουν κληρονομικότητα εμφάνισης της νόσου.
Τα παιδιά θα πρέπει να παρακολουθούνται επί χρόνια, για να επιβεβαιωθεί η εκτίμηση των επιστημόνων, αλλά οι φινλανδοί ερευνητές εντόπισαν ενδείξεις ότι, αν τα βρέφη αυτά λάμβαναν μία ειδική φόρμουλα γάλακτος, μπορεί να μην είχαν νοσήσει.

Η μελέτη πραγματοποιήθηκε πειραματικά σε δείγμα 230 βρεφών στη Φινλανδία, που είχαν σταματήσει.

Συνεχίστε το διάβασμα

Γέννηση στα όρια της βιωσιμότητας

Συγγραφέας Νικόλαος Μάνος Γράφτηκε στις 10 Νοεμβρίου 2010,

Η αντιμετώπιση των εξαιρετικά πρόωρων νεογνών, διάρκειας κύησης κάτω των 26 εβδομάδων.
Τα νεογνά που γεννώνται στα όρια της βιωσιμότητας, δηλαδή μετά από διάρκεια κύησης κάτω των 26 εβδομάδων, έχουν οριακή ικανότητα διατήρησης στη ζωή.

Η εντατική νοσηλεία των νεογνών αυτών σώζει αρχικά τη ζωή τους, αλλά δημιουργεί μεγάλα ηθικά και κλινικά διλήμματα. Για κάποιους γονείς και ασθενείς το φορτίο είναι τόσο μεγάλο, ώστε ο θάνατος θα μπορούσε να έρθει σαν ανακούφιση. Tα βρέφη που επιβιώνουν είναι πολύ πιθανό να παρουσιάσουν απώτερες νευρολογικές και αναπτυξιακές διαταραχές. Οι ήπιες έως μέτριες από αυτές είναι δυνατό να μείνουν αδιάγνωστες μέχρι και την σχολική ηλικία ή και αργότερα. Παρά το ότι κατανοούμε ολοένα και καλύτερα τις αιτίες των διαταραχών αυτών, δεν είναι πάντοτε εφικτό να τις προλάβουμε, ειδικά σ’ αυτή την ευπαθή ομάδα των εξαιρετικά πρόωρων νεογνών.

Συνεχίστε το διάβασμα

Παιδικό άσθμα! Εκλυτικοί Παράγοντες για Άσθμα

Συγγραφέας Στέλιος Παπαβέντσης Γράφτηκε στις 10 Νοεμβρίου 2010,

Αν ένα παιδί έχει άσθμα, πολλά πράγματα μπορούν να προκαλέσουν τα συμπτώματά του. Κάθε παιδί έχει διαφορετικά αίτια. Μερικές φορές είναι δύσκολο να καταλάβουμε τι προκαλεί τα συμπτώματα. Πρέπει να συνεργαστείτε με τον παιδίατρο για να βρείτε τι θα βοηθήσει το παιδί.
Τα εκλυτικά αίτια του άσθματος είναι τριών ειδών:

1. Ερεθιστικές ουσίες

Συνεχίστε το διάβασμα

Το παιδί μας έχει ΦΥΣΗΜΑ στην καρδιά!!

Συγγραφέας Ανδρέας Παπαμιχαήλ Γράφτηκε στις 10 Νοεμβρίου 2010,

ΦΥΣΗΜΑ ΚΑΡΔΙΑΣ…
Είναι Πάθηση η απλό κλινικό εύρημα προς διερεύνηση?…

Το παιδί μας έχει ΦΥΣΗΜΑ στην καρδιά!!
Μια Ιατρική φράση που είναι η κλασσική αιτία αιφνίδιου πανικού στην οικογένεια .
Πότε συμβαίνει συνήθως??
Όταν χρειαστεί κάποιο πιστοποιητικό για Γυμναστική το παιδί.
Και ο Παιδίατρος η ο Παθολόγος μετά την κλινική εξέταση και ακρόαση αναφέρει ότι ακούει ένα Φύσημα στην Καρδιά!
-Τι είναι αυτό Γιατρέ ,είναι σοβαρο, ειναι επικίνδυνο?
Πρέπει καλύτερα να δει το παιδί Καρδιολόγος να του κάνει ένα Υπέρηχο καρδιάς είναι η συνήθης απαντηση του Γιατρού….
Αλλά κανείς δεν μπορεί να φανταστεί την αγωνία των γονέων
μέχρι να πάρουν τα αποτελέσματα της ειδικής αυτής εξέτασης.
Συνήθως η απαντηση είναι ότι το παιδί δεν έχει τίποτα το παθολογικό.

Συνεχίστε το διάβασμα

Φυτικές Ίνες: ένα σημαντικό βοήθημα για την καλή λειτουργία του εντέρου.

Εκτασία των γαλακτοφόρων πόρων

Διατροφή για Θυρεοειδίτιδα Hashimoto

D- μαννόζη & κράνμπερι για ουρολοιμώξεις

Φαινυλκετονουρία.

Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις 10 Νοεμβρίου 2010,

Τι είναι η φαινυλκετονουρία;
Η φαινυλκετονουρία (PKU) μπορεί να ορισθεί ως μια σπάνια μεταβολική διαταραχή που οφείλεται στην ανικανότητα του ήπατος να παράγει ένα ένζυμο, την υδροξυλάση της φαινυλαλανίνης. Αυτό το ένζυμο μεταβολίζει το αμινοξύ φαινυλαλανίνη σε ένα άλλο αμινοξύ, την τυροσίνη. Για το λόγο αυτό, η έλλειψη του συγκεκριμένου ενζύμου έχει ως αποτέλεσμα την υψηλή συγκέντρωση της φαινυλαλανίνης στο αίμα και στον εγκέφαλο. Όταν τα επίπεδα της φαινυλαλανίνης αυξηθούν πάνω από τα φυσιολογικά, τότε αυτή γίνεται τοξική για τον οργανισμό.
Ένα από τα κυριότερα συμπτώματα είναι η παρεμπόδιση της φυσιολογικής ανάπτυξης και λειτουργίας των κυττάρων του εγκεφάλου, με συνέπεια τη διανοητική καθυστέρηση.

Συνεχίστε το διάβασμα

GH, Ανθρώπινη αυξητική ορμόνη (HGH), Σωματοτροπίνη,

Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις 08 Νοεμβρίου 2010,

Επιστημονική ονομασία: Αυξητική ορμόνη

Πώς χρησιμοποιείται;
Η αυξητική ορμόνη δεν αποτελεί εξέταση ρουτίνας. Αρχικά παραγγέλνεται για άτομα με συμπτώματα ανώμαλης ανάπτυξης είτε ως επακόλουθη εξέταση σε μη φυσιολογικά αποτελέσματα ορμονικών εξετάσεων είτε ως επιπλέον εξέταση αξιολόγησης της υποφυσιακής λειτουργίας.

Συνεχίστε το διάβασμα

ΒΟΥΒΩΝΟΚΗΛΗ

Συγγραφέας Ιωάννης Βαλιούλης Γράφτηκε στις 01 Νοεμβρίου 2010,

Βουβωνοκήλη καλείται η πρόπτωση κάποιου κοιλιακού σπλάχνου, δια μέσου του βουβωνικού πόρου.
Ο βουβωνικός πόρος είναι μια δίοδος στο πρόσθιο κοιλιακό τοίχωμα, μέσω του οποίου διέρχεται στους μεν άνδρες ο σπερματικός τόνος, στις δε γυναίκες ο στρογγυλός σύνδεσμος της μήτρας. Έχει δύο στόμια, (το κοιλιακό που αποφράσσεται από το περιτόναιο και το υποδερμάτιο, που βρίσκεται λίγο πιο πάνω και έξω από το
ηβικό φύμα) και τρία τοιχώματα (πρόσθιο, οπίσθιο και κάτω).
Στα παιδιά η αιτιολογία της βουβωνοκήλης δεν έχει σχέση με την χαλάρωση των κοιλιακών τοιχωμάτων, όπως στους ενήλικες. Οφείλεται σε παραμονή της ελυτροπεριτοναϊκής πτυχής, η οποία είναι μια προβολή του περιτοναίου, από το
κοιλιακό στόμιο του βουβωνικού πόρου μέχρι το όσχεο. Η πτυχή αυτή παρακολουθείτην κάθοδο του όρχεως από την κοιλιά στην τελική του θέση, στο όσχεο, τον έβδομο μήνα της κυήσεως. Εκεί περιβάλλει τον όρχι και δημιουργεί έναν από τους χιτώνες του. Κατά την γέννηση η δίοδος αυτή έχει αποφραχθεί, αν όμως παραμείνει ανοικτή,
τότε μπορούν να προβάλουν μέσω αυτής εντερικές έλικες και να δημιουργηθεί βουβωνοκήλη.

Συνεχίστε το διάβασμα

ΒΡΕΦΙΚΟ ΠΑΡΑΤΡΙΜΜΑ

Συγγραφέας Γεώργιος Ζαραφωνίτης Γράφτηκε στις 01 Νοεμβρίου 2010,

Το παρατριμμα αποτελει δερματοπαθεια στα βρεφη. Η πιο συνηθης μορφη είναι δερματιτιδα ερεθιστικη εξ επαφης. Η πιο συχνη εντοπιση είναι η περιοχη της πανας η οποια διαβρεχεται από ουρα και κοπρανα και δεν αεριζεται επαρκως. Αρχικα θεωρειτο ότι βασικο ρολο επαιζε η αμμωνια των ουρων, προσφατα όμως δεδομενα ενοχοποιουν κυριως τα κοπρανα. Όταν όμως διαταραχθει ο φραγμος της επιδερμιδας το δερμα γινεται ευαλωτο και σε πολλους αλλους παραγοντες. Αυτοι οι παραγοντες είναι το σαπουνι,

Συνεχίστε το διάβασμα

ΣΥΝΔΡΟΜΑ PRADER WILLI & ANGELMAN

Συγγραφέας Εμμανουήλ Καναβάκης Γράφτηκε στις 01 Νοεμβρίου 2010,

Το σύνδρομο Prader Willi (PWS) μια πολυσυστηματική διαταραχή που οφείλεται σε υποθαλαμική δυσλειτουργία αποτελεί τη συχνότερη γενετική αιτία παχυσαρκίας. Το PWS εμφανίζεται με συχνότητα 1:10-15000 γεννήσεις χαρακτηρίζεται από νεογνική υποτονία που προκαλεί διαταραχές στη σίτιση και την πρόσληψη βάρους ενώ μετά το 3ο-5ο έτος, εμφανίζεται βουλιμία και παχυσαρκία. Παράλληλα σε ασθενείς με PWS παρατηρούνται υπογοναδισμός, μικρά άκρα, χαρακτηριστικό προσωπείο με μεγάλα αμυγδαλωτά μάτια μεγάλο φίλτρο και μικρό στόμα και ψυχοκινητική καθυστέρηση με συχνά προβλήματα συμπεριφοράς. Η μοριακή διαταραχή αφορά την απουσία αλληλομόρφων πατρικής προέλευσης στη περιοχή q11-13 του χρωμοσώματος 15.

Συνεχίστε το διάβασμα

Σύνδρομο Tourette

Συγγραφέας Δημοσθένης Δαμιανός Γράφτηκε στις 01 Νοεμβρίου 2010,

Οι σπάνιες παθήσεις είναι χρόνιες εξελισσόμενες σοβαρές ασθένειες, που συχνά απειλούν τη ζωή των ασθενών. Υπάρχουν πάνω από 8.000 σπάνιες παθήσεις. Το 75% αυτών αφορούν παιδιά και το 30% από αυτές αφορούν παιδιά ηλικίας κάτω των 5 ετών. Μελέτες έχουν δείξει ότι το 80% αυτών έχουν γενετική βάση.
Τα πρώτα συμπτώματα του συνδρόμου παρατηρούνται συνήθως στην παιδική ηλικία, με έναρξη την ηλικία των 7-10 ετών. Περιγράφεται σε όλες τις εθνότητες. Φαίνεται ότι τα αγόρια προσβάλλονται συχνότερα από τα κορίτσια σε αναλογία 4/1.
Υπολογίζεται συχνότητα μεταξύ 3,6-5 ανά 10.000.
Το σύνδρομο Tourette είναι μία χρόνια νόσος τα συμπτώματα της οποίας μπορεί να διαρκέσουν καθ’ όλη τη διάρκεια της ζωής. Συνήθως υπάρχει μία καλυτέρευση των συμπτωμάτων στο διάβα του χρόνου. Αναφέρεται ότι συνήθως τα συμπτώματα στην πρώτη παιδική ηλικία είναι πιο έντονα, με καλυτέρευση στην εφηβική και ενήλικη ζωή.
Τα τικ εξαφανίζονται κατά τη διάρκεια του ύπνου.

Συνεχίστε το διάβασμα