Αυτό είναι το βασικό συμπέρασμα του 1ου Θεματικού Συμποσίου με θέμα «Η Συμβολή Γονιδιακών Αναλύσεων στην Προδιάθεση, Διάγνωση, Πρόγνωση και Ορθή Φαρμακολογική Προσέγγιση Ασθενειών» που οργανώθηκε το Σάββατο και την Κυριακή 2-3 Μαρτίου 2013 στο Συνεδριακό Κέντρο «ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΗΣ» με την συμμετοχή περισσοτέρων από 350 συνέδρων
Πληροφορίες: Ιάτωρ
"ο γιατρός, θεραπευτής"
Διαδικτυακό Περιοδικό ΥγείαςΠροβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
Αν ζούσε σήμερα ο Μέντελ, δεν θα ήταν και πολύ χαρούμενος. Στο μεγαλύτερο μέρος του 20ου αιώνα, οι νόμοι της κληρονομικότητας όπως είχαν διατυπωθεί από τον Τσέχο μοναχό – κηπουρό, αποτελούσαν σημαντική αναφορά της γενετικής. Όμως κατά τη διάρκεια της προηγούμενης δεκαετίας, οι ερευνητές έχουν επισημάνει πολυάριθμες
Τι είναι το λέμφωμα; Το λέμφωμα είναι καρκίνος του λεμφικού συστήματος. Το λεμφικό σύστημα είναι ένα δίκτυο λεπτών σωλήνων και λεμφαδένων που τρέχουν σε [...]
Ανεύρυσμα ανιούσης αορτής, τόξου και κατιούσης αορτή Το αορτικό ανεύρυσμα είναι μία παθολογική διάταση των τοιχωμάτων της αορτής (η μεγαλύτερη αρτηρία [...]
Πληροφορίες: Ιάτωρ
"ο γιατρός, θεραπευτής"
Διαδικτυακό Περιοδικό ΥγείαςΠροβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
Αποτρέπει την κώφωση μέσω της παραγωγής πρωτεΐνης
Ένα μικροσκοπικό «γενετικό αυτοκόλλητο» θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί για να αποτρέψει μια μορφή κώφωσης, το σύνδρομο Usher, που εμφανίζεται σε οικογένειες.
Οι ασθενείς με σύνδρομο Usher έχουν ελαττωματικά τμήματα στον γενετικό τους κώδικα που προκαλούν προβλήματα με την ακοή, την όραση και την ισορροπία.
Πληροφορίες: Ιάτωρ
"ο γιατρός, θεραπευτής"
Διαδικτυακό Περιοδικό ΥγείαςΠροβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
Δίνει στους ανθρώπους την τάση και την ικανότητα να αναλαμβάνουν αυξημένες ευθύνες
Βρετανοί και Αμερικανοί επιστήμονες -μεταξύ των οποίων ο Ελληνο-αμερικανός καθηγητής Νικόλας Χρηστάκης του πανεπιστημίου Χάρβαρντ- ισχυρίζονται ότι ανακάλυψαν ένα γονίδιο που βοηθά τους ανθρώπους να γίνουν ηγέτες και γενικά να ξεχωρίσουν σε διευθυντικές θέσεις.
Πληροφορίες: Ιάτωρ
"ο γιατρός, θεραπευτής"
Διαδικτυακό Περιοδικό ΥγείαςΠροβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
Χωρίς συνέπειες θα περνάνε σε λίγο καιρό τα εμφράγματα, αφού Ιταλοί επιστήμονες βρήκαν τρόπο αναγέννησης της καρδιάς! Το «κλειδί» βρίσκεται σε μόρια παρόμοια με του DNA, που έχουν την ικανότητα να αποκαθιστούν τις βλάβες που έχουν προκληθεί στον καρδιακό μυ, λόγω θρόμβου ή γήρατος, αναγεννώντας τα κύτταρά του.
Πληροφορίες: Αιματολόγος,
υπεύθυνος του Εργαστηρίου Μοριακής Βιολογίας στην Αιματολογική Κλινική του Γ.Ν. «Γ.Παπανικολάου» και συνεργαζόμενος ερευνητής στο Ινστιτούτο Εφαρμοσμένων Βιοεπιστημών του Εθνικού Κέντρου Έρευνας και Τεχνολογικής Ανάπτυξης.Προβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
Δευτέρα 12 Νοεμβρίου 2012, στις 18:30 μ.μ.
Με τη συνεργασία του Γαλλικού Ινστιτούτου Θεσσαλονίκης, του Βρετανικού Συμβουλίου και του Κέντρου Διάδοσης Επιστημών & Μουσείο Τεχνολογίας «Νόησις» συνεχίζεται για όγδοη συνεχή χρονιά η πραγματοποίηση των «Καφέ της Επιστήμης».
Πληροφορίες: Ιάτωρ
"ο γιατρός, θεραπευτής"
Διαδικτυακό Περιοδικό ΥγείαςΠροβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
Βρετανοί και Αμερικανοί επιστήμονες ανακάλυψαν νέους γενετικούς δείκτες στο αίμα ασθενών με επιθετικό καρκίνο του προστάτη και ευελπιστούν ότι η ανακάλυψή τους θα οδηγήσει στην ανάπτυξη ενός νέου καλύτερου διαγνωστικού τεστ που θα βοηθήσει τους γιατρούς να προβλέπουν έγκαιρα ποιοί ασθενείς θα εμφανίσουν την επιθετική και πιο επικίνδυνη μορφή της νόσου.
Πληροφορίες: Ιάτωρ
"ο γιατρός, θεραπευτής"
Διαδικτυακό Περιοδικό ΥγείαςΠροβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
Τεστ-εξπρές σε νεογέννητα βρίσκει μέσα σε δύο μέρες επικίνδυνες ασθένειες
Επικίνδυνες γενετικές ασθένειες σε νεογέννητα μωρά θα είναι δυνατό για πρώτη φορά να διαγνωστούν με ακρίβεια μέσα σε μόλις δύο ημέρες -περίπου 50 ώρες-, χάρη σε ένα νέο γενετικό τεστ που δημιούργησαν Αμερικανοί επιστήμονες.
Πληροφορίες: Ιάτωρ
"ο γιατρός, θεραπευτής"
Διαδικτυακό Περιοδικό ΥγείαςΠροβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
Τι είναι η ατελής οστεογένεση;
Η ατελής οστεογένεση (Osteogenesis Imperfecta, OI) μπορεί κυριολεκτικά να μεταφραστεί ως ελλιπώς διαμορφωμένα οστά. Οι περισσότερες μορφές της ατελούς οστεογένεσης προκαλούνται από το ελλιπώς διαμορφωμένο κολλαγόνο των οστών που προκύπτει από μια γενετική ατέλεια.
Η ατελής οστεογένεση (osteogenesis imperfecta-Α.Ο) αποτελεί γενετικά καθοριζόμενη νόσο, η οποία χαρακτηρίζεται από αυξημένη ευθραυστότητα των οστών, ελαττωμένη οστική μάζα και από εμφάνιση καταγμάτων, ακόμα και κατά την ενδομήτρια ζωή.
Η Εξέλιξη, δια μέσου της Φυσικής Επιλογής, όπως διατυπώθηκε από το Δαρβίνο και τον Ουάλλας, ανεξάρτητα, αποτελεί τη συνεκτική αντίληψη της Βιολογίας. Η ζωή εμφανίστηκε στη Γη 4 δις εκατ. χρόνια πριν με τη μορφή των βακτηρίων και μετά από συνεχείς επιλογές και προσαρμογές,
Πληροφορίες: Ιάτωρ
"ο γιατρός, θεραπευτής"
Διαδικτυακό Περιοδικό ΥγείαςΠροβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
Με πολύ μεγάλη συμμετοχή φοιτητών, πανεπιστημιακών και άλλων ενδιαφερομένων, πραγματοποιήθηκε η διεπιστημονική ημερίδα «Έρωτας και Σεξουαλικότητα» που οργανώθηκε, στις 16 Μαΐου, υπό την αιγίδα του Α.Π.Θ. και με τις ευγενικές χορηγίες των εκδόσεων ”Αρμός” στο Δημαρχιακό Μέγαρο Θεσσαλονίκης.
Επανάσταση στη Γενετική με τον Προγεννητικό Μοριακό Καρυότυπο
Για πρώτη φορά στην Ελλάδα ανίχνευση Γενετικών ανωμαλιών, που μέχρι σήμερα παρέμεναν αδιάγνωστες έως και 1000 φορές μεγαλύτερη λεπτομέρεια στα χρωμοσώματα του εμβρύου, σε σχέση με τον «κλασσικό» καρυότυπο
Ένα νέο επαναστατικό γενετικό τεστ – ο Μοριακός Καρυότυπος προσφέρει πλέον στους υποψήφιους γονείς υψηλότερα επίπεδα βεβαιότητας για έλλειψη ανωμαλιών στο έμβρυο.
Χρησιμοποιούμε cookies για να σας προσφέρουμε την καλύτερη δυνατή εμπειρία στη σελίδα μας. Εάν συνεχίσετε να χρησιμοποιείτε τη σελίδα, θα υποθέσουμε πως είστε ικανοποιημένοι με αυτό.ΕντάξειΌροι Χρήσης