Οι γονιδιακές αναλύσεις είναι το κλειδί για την εξατομικευμένη θεραπεία

Αυτό είναι το βασικό συμπέρασμα του 1ου Θεματικού Συμποσίου με θέμα «Η Συμβολή Γονιδιακών Αναλύσεων στην Προδιάθεση, Διάγνωση, Πρόγνωση και Ορθή Φαρμακολογική Προσέγγιση Ασθενειών» που οργανώθηκε το Σάββατο και την Κυριακή 2-3 Μαρτίου 2013 στο Συνεδριακό Κέντρο «ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΗΣ» με την συμμετοχή περισσοτέρων από 350 συνέδρων

Το σπέρμα δεν μεταφέρει μόνο DNA, αλλά και RNA, δημιουργώντας νέα δεδομένα

Αν ζούσε σήμερα ο Μέντελ, δεν θα ήταν και πολύ χαρούμενος. Στο μεγαλύτερο μέρος του 20ου αιώνα, οι νόμοι της κληρονομικότητας όπως είχαν διατυπωθεί από τον Τσέχο μοναχό – κηπουρό, αποτελούσαν σημαντική αναφορά της γενετικής. Όμως κατά τη διάρκεια της προηγούμενης δεκαετίας, οι ερευνητές έχουν επισημάνει πολυάριθμες

Αντιμετώπιση συνδρόμου καρπιαίου σωλήνα

Αντιμετώπιση συνδρόμου καρπιαίου σωλήνα

Το σύνδρομο καρπιαίου σωλήνα αποτελεί το πιο συχνό αίτιο πόνου στο χέρι και οφείλεται στην πίεση του μέσου νεύρου μέσα στον καρπιαίο σωλήνα.Οι [...]

Δερματικό Λέμφωμα (Cutaneous lymphoma NHL )

Τι είναι το λέμφωμα; Το λέμφωμα είναι καρκίνος του λεμφικού συστήματος. Το λεμφικό σύστημα είναι ένα δίκτυο λεπτών σωλήνων και λεμφαδένων που τρέχουν σε [...]

Χειρουργική της αορτής και αορτικού τόξου

Χειρουργική της αορτής και αορτικού τόξου

Ανεύρυσμα ανιούσης αορτής, τόξου και κατιούσης αορτή Το αορτικό ανεύρυσμα είναι μία παθολογική διάταση των τοιχωμάτων της αορτής (η μεγαλύτερη αρτηρία [...]

Γενετικό αυτοκόλλητο καταπολεμά το σύνδρομο Usher

Αποτρέπει την κώφωση μέσω της παραγωγής πρωτεΐνης
Ένα μικροσκοπικό «γενετικό αυτοκόλλητο» θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί για να αποτρέψει μια μορφή κώφωσης, το σύνδρομο Usher, που εμφανίζεται σε οικογένειες.

Οι ασθενείς με σύνδρομο Usher έχουν ελαττωματικά τμήματα στον γενετικό τους κώδικα που προκαλούν προβλήματα με την ακοή, την όραση και την ισορροπία.

Ανακαλύφθηκε το «γονίδιο του ηγέτη»

Δίνει στους ανθρώπους την τάση και την ικανότητα να αναλαμβάνουν αυξημένες ευθύνες
Βρετανοί και Αμερικανοί επιστήμονες -μεταξύ των οποίων ο Ελληνο-αμερικανός καθηγητής Νικόλας Χρηστάκης του πανεπιστημίου Χάρβαρντ- ισχυρίζονται ότι ανακάλυψαν ένα γονίδιο που βοηθά τους ανθρώπους να γίνουν ηγέτες και γενικά να ξεχωρίσουν σε διευθυντικές θέσεις.

Τα microRNA αποκαθιστούν τις καρδιακές βλάβες

Χωρίς συνέπειες θα περνάνε σε λίγο καιρό τα εμφράγματα, αφού Ιταλοί επιστήμονες βρήκαν τρόπο αναγέννησης της καρδιάς! Το «κλειδί» βρίσκεται σε μόρια παρόμοια με του DNA, που έχουν την ικανότητα να αποκαθιστούν τις βλάβες που έχουν προκληθεί στον καρδιακό μυ, λόγω θρόμβου ή γήρατος, αναγεννώντας τα κύτταρά του.

αποκωδικοποίηση του DNA του σιταριού

αποκωδικοποίηση του DNA του σιταριού

Πιο ανθεκτικές καλλιέργειες
Ελπίδες για περισσότερο ψωμί δίνει η αποκωδικοποίηση του DNA του σιταριού

Το μαλακό σιτάρι άρχισε να καλλιεργείται πριν από περίπου 8.000 χρόνια και από τότε υπήρξε βασικό συστατικό της διατροφής πολλών πολιτισμών

Μάθετε το DNA και κατανοήστε τον καρκίνο, στο «Καφέ της Επιστήμης»

Δευτέρα 12 Νοεμβρίου 2012, στις 18:30 μ.μ.

Με τη συνεργασία του Γαλλικού Ινστιτούτου Θεσσαλονίκης, του Βρετανικού Συμβουλίου και του Κέντρου Διάδοσης Επιστημών & Μουσείο Τεχνολογίας «Νόησις» συνεχίζεται για όγδοη συνεχή χρονιά η πραγματοποίηση των «Καφέ της Επιστήμης».

Υπό ανάπτυξη νέο γενετικό τεστ για τον καρκίνο του προστάτη

HEALTH.IN.GR

Βρετανοί και Αμερικανοί επιστήμονες ανακάλυψαν νέους γενετικούς δείκτες στο αίμα ασθενών με επιθετικό καρκίνο του προστάτη και ευελπιστούν ότι η ανακάλυψή τους θα οδηγήσει στην ανάπτυξη ενός νέου καλύτερου διαγνωστικού τεστ που θα βοηθήσει τους γιατρούς να προβλέπουν έγκαιρα ποιοί ασθενείς θα εμφανίσουν την επιθετική και πιο επικίνδυνη μορφή της νόσου.

Γενετικό τεστ για ανίχνευση ασθενειών στα νεογνά

Γενετικό τεστ που δημιούργησαν Αμερικανοί επιστήμονες

Τεστ-εξπρές σε νεογέννητα βρίσκει μέσα σε δύο μέρες επικίνδυνες ασθένειες
Επικίνδυνες γενετικές ασθένειες σε νεογέννητα μωρά θα είναι δυνατό για πρώτη φορά να διαγνωστούν με ακρίβεια μέσα σε μόλις δύο ημέρες -περίπου 50 ώρες-, χάρη σε ένα νέο γενετικό τεστ που δημιούργησαν Αμερικανοί επιστήμονες.

Φροντίδα για νήπια και παιδιά με ατελή οστεογένεση

Φροντίδα για νήπια και παιδιά με ατελή οστεογένεση

Τι είναι η ατελής οστεογένεση;

Η ατελής οστεογένεση (Osteogenesis Imperfecta, OI) μπορεί κυριολεκτικά να μεταφραστεί ως ελλιπώς διαμορφωμένα οστά. Οι περισσότερες μορφές της ατελούς οστεογένεσης προκαλούνται από το ελλιπώς διαμορφωμένο κολλαγόνο των οστών που προκύπτει από μια γενετική ατέλεια.

Ατελής οστεογένεση: ΄Ενα όχι και τοσο σπάνιο νόσημα

Ατελής οστεογένεση: ΄Ενα όχι και τοσο σπάνιο νόσημα

Η ατελής οστεογένεση (osteogenesis imperfecta-Α.Ο) αποτελεί γενετικά καθοριζόμενη νόσο, η οποία χαρακτηρίζεται από αυξημένη ευθραυστότητα των οστών, ελαττωμένη οστική μάζα και από εμφάνιση καταγμάτων, ακόμα και κατά την ενδομήτρια ζωή.

Το sex δια μέσου της εξέλιξης: Από τους μικροοργανισμούς στον άνθρωπο

Το sex δια μέσου της εξέλιξης: Από τους μικροοργανισμούς στον άνθρωπο


Η Εξέλιξη, δια μέσου της Φυσικής Επιλογής, όπως διατυπώθηκε από το Δαρβίνο και τον Ουάλλας, ανεξάρτητα, αποτελεί τη συνεκτική αντίληψη της Βιολογίας.
Η ζωή εμφανίστηκε στη Γη 4 δις εκατ. χρόνια πριν με τη μορφή των βακτηρίων και μετά από συνεχείς επιλογές και προσαρμογές,

Με μεγάλη επιτυχία πραγματοποιήθηκε η διεπιστημονική ημερίδα «Έρωτας και Σεξουαλικότητα»

πραγματοποιήθηκε η διεπιστημονική ημερίδα «Έρωτας και Σεξουαλικότητα»

Με πολύ μεγάλη συμμετοχή φοιτητών, πανεπιστημιακών και άλλων ενδιαφερομένων, πραγματοποιήθηκε η διεπιστημονική ημερίδα «Έρωτας και Σεξουαλικότητα» που οργανώθηκε, στις 16 Μαΐου, υπό την αιγίδα του Α.Π.Θ. και με τις ευγενικές χορηγίες των εκδόσεων ”Αρμός” στο Δημαρχιακό Μέγαρο Θεσσαλονίκης.

Επανάσταση στη Γενετική

Επανάσταση στη Γενετική με τον Προγεννητικό Μοριακό Καρυότυπο

Επανάσταση στη Γενετική με τον Προγεννητικό Μοριακό Καρυότυπο

Για πρώτη φορά στην Ελλάδα ανίχνευση Γενετικών ανωμαλιών, που μέχρι σήμερα παρέμεναν αδιάγνωστες έως και 1000 φορές μεγαλύτερη λεπτομέρεια στα χρωμοσώματα του εμβρύου, σε σχέση με τον «κλασσικό» καρυότυπο

Ένα νέο επαναστατικό γενετικό τεστ – ο Μοριακός Καρυότυπος προσφέρει πλέον στους υποψήφιους γονείς υψηλότερα επίπεδα βεβαιότητας για έλλειψη ανωμαλιών στο έμβρυο.