Η ιξαζομίμπη Έλαβε Υπό Όρους Έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τη Θεραπεία του Πολλαπλού Μυελώματος

Η έγκριση βασίστηκε στα αποτελεσματα της μελέτης TOURMALINEMM1, η οποία παρουσίασε στατιστικά σημαντική βελτίωση έξι μηνών στην επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου

Υπάρχει «φως στο τούνελ» για την ελληνική φαρμακοβιομηχανία;

 Ναι, αλλά υπό προϋποθέσεις.

Σπιρουλίνα:

Ενδυνάμωση – Τόνωση – Αποτοξίνωση Η σπιρουλίνα είναι μια απλή, μονοκυτταρική μορφή άλγους που αναπτύσσεται σε θερμά, αλκαλικά νερά. Τείνει να θεωρηθεί [...]

Αντιμετώπιση συνδρόμου καρπιαίου σωλήνα

Αντιμετώπιση συνδρόμου καρπιαίου σωλήνα

Το σύνδρομο καρπιαίου σωλήνα αποτελεί το πιο συχνό αίτιο πόνου στο χέρι και οφείλεται στην πίεση του μέσου νεύρου μέσα στον καρπιαίο σωλήνα.Οι [...]

Δερματικό Λέμφωμα (Cutaneous lymphoma NHL )

Τι είναι το λέμφωμα; Το λέμφωμα είναι καρκίνος του λεμφικού συστήματος. Το λεμφικό σύστημα είναι ένα δίκτυο λεπτών σωλήνων και λεμφαδένων που τρέχουν σε [...]

Salus Index 2016: Διάκριση επιχειρηματικής αριστείας για τη Roche Hellas

Αθήνα, 28 Νοεμβρίου 2016: Σημαντική διάκριση επιχειρηματικής αριστείας για την επένδυση στην κλινική έρευνα, έλαβε η Roche Hellas στα βραβεία αριστείας «Salus Index 2016». Η βράβευση έγινε σε εκδήλωση που πραγματοποιήθηκε από την εταιρεία Active Business Publishing με θέμα Υγεία – Φάρμακο – Ομορφιά, στις 22 Νοεμβρίου.

Επίσημη λήξη της συνεργασίας Sanofi Pasteur και MSD στον τομέα των εμβολίων την 31η Δεκεμβρίου 2016

Οι δύο εταιρείες θα λειτουργούν ανεξάρτητα από την 1η Ιανουαρίου 2017

Αθήνα, 23/11/2016: Την επίσημη λήξη της κοινοπραξίας τους στον τομέα των εμβολίων στην Ευρώπη στις 31Δεκεμβρίου 2016, ανακοίνωσαν από κοινού οι Sanofi Pasteur και MSD (γνωστή ως Merck & Co., Inc., στις ΗΠΑ και στον Καναδά), μετά και την πρόσφατη έγκριση της λύσης της συνεργασίας από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Οι δύο εταιρείες θα λειτουργούν ανεξάρτητα πλέον από την 1η Ιανουαρίου 2017.

Νέα δεδομένα στη θεραπεία για τους Ασθενείς με Ρευματοειδή Αρθρίτιδα

Νέα δεδομένα τριετίας για το BIMZELX®▼ (μπιμεκιζουμάμπη)

Tο Lancet Δημοσιεύει την Πρώτη Μελέτη Απευθείας Σύγκρισης του Certolizumab Pegol και του Adalimumab σε Ασθενείς με Ρευματοειδή Αρθρίτιδα Χωρίς Προηγούμενο Ιστορικό Βιολογικής Θεραπείας.

ΝΕΟ! Strepsils Orange με Vitamin C!

Προσφέρει γρήγορη και αποτελεσματική ανακούφιση από  τον πονόλαιμο

Οι νέες παστίλιες Strepsils Orange Vitamin C, αποτελούν την ξεκάθαρη  επιλογή για την αντιμετώπιση του πόνου και την ανακούφιση του ερεθισμένου λαιμού.

Νέα κλινική μελέτη για τη ριβαροξαμπάνη στο Συνέδριο της Αμερικάνικης Καρδιολογικής Εταιρίας ΑΗΑ 2016

Βερολίνο, 14 Νοεμβρίου 2016 – Στις 14 Νοεμβρίου 2016, η Bayer AG ανακοίνωσε τα αποτελέσματα από την μελέτη Φάσης IIIb PIONEER AF-PCI, η οποία έδειξε ότι δύο διαφορετικές θεραπευτικές προσεγγίσεις με τον από του

H Siemens σκοπεύει να ενισχύσει περαιτέρω την επιχειρηματική της δραστηριότητα στον τομέα της υγείας

  • Σχεδιάζεται δημόσια εγγραφή της στο χρηματιστήριο
  • Πρόκειται να επεκταθεί η ηγετική της θέση

Γονιδιακή θεραπεία υπόσχεται ίαση της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας

Αμερικανοί ερευνητές ανακοίνωσαν ότι κατάφεραν να θεραπεύσουν πειραματόζωα με δρεπανοκυτταρική αναιμία, χάρη σε θεραπευτικό σχήμα που διόρθωσε την γονιδιακή μετάλλαξη στα αιματοποιητικά βλαστοκύτταρα, έτσι ώστε τα νέα κύτταρα να γίνουν και πάλι υγιή και να παράγουν φυσιολογική αιμοσφαιρίνη.

H Siemens Healthineers παρουσιάζει στην Ευρώπη την επαναστατική λύση Atellica

  • Αμφίδρομη τεχνολογία μαγνητικής μεταφοράς δείγματος1  κατοχυρωμένη με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας , 10 φορές πιο γρήγορη από  τα συμβατικά συστήματα μεταφοράς

Ετοιμο να βγει στην αγορά νέο φάρμακο που ανεβάζει τη σεξουαλική διάθεση των γυναικών

Ένα ακόμη πειραματικό φάρμακο που τονώνει τη σεξουαλική διάθεση των γυναικών προ της εμμηνόπαυσης, δοκιμάσθηκε με επιτυχία και πλέον αναμένεται η έγκρισή του από την αρμόδια εποπτική Αρχή των ΗΠΑ, την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), κάτι που μπορεί να συμβεί μέσα στο δεύτερο εξάμηνο του 2017.

Νέο όπλο για τους ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα η έγκριση του pembrolizumab από τον FDA!

Το pembrolizumab έλαβε έγκριση από τον FDA ως θεραπεία πρώτης γραμμής αντί της χημειοθεραπείας για τον καρκίνο του πνεύμονα για συγκεκριμένους ασθενείς.

Έγκριση από τον FDA και ως θεραπεία δεύτερης γραμμής για συγκεκριμένους ασθενείς.

Τα Ερευνητικά Εργαστήρια της MSD έλαβαν την διάκριση «Ορόσημα στην Μικροβιολογία» από την Αμερικανική Μικροβιολογική Εταιρεία.

Η διάκριση απονέμεται για πρώτη φορά σε φαρμακευτική εταιρεία και σε βιομηχανικά εργαστήρια γενικότερα.

Τέλος στο άγχος, τον εκνευρισμό, την υπερένταση και την αϋπνία, με το MELATONIN SM

Ένας στους δύο Έλληνες πάσχει από αϋπνία. Η MELATONIN SM ήρθε να δώσει λύση σε αυτό το σοβαρό πρόβλημα.