Νέα σημαντικά δεδομένα στο EURETINA 2014

Νέα σημαντικά δεδομένα παρουσιάστηκαν κατά τη διάρκεια του φετινού Πανευρωπαϊκού Συνέδριου Παθήσεων Αμφιβληστροειδούς (EURETINA) που πραγματοποιήθηκε πρόσφατα στο Λονδίνο, για τη χρήση των ουσιών ranibizumab και ocriplasmin.

Πιο συγκεκριμένα, τα νέα δεδομένα για το ranibizumab στο EURETINA, υποστηρίζουν το καλά χαρακτηρισμένο και μακροχρόνια εδραιωμένο προφίλ ασφάλειάς του, ενώ παρέχουν περαιτέρω υποστήριξη για το ρόλο του ως τη μοναδική antiVEGF θεραπεία με πρωτοποριακή αποτελεσματικότητα και έγκριση για πέντε οφθαλμικές ενδείξεις.

Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια

ΝΕΑ ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΗ ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ NOVARTISPHARMATHEN

Αντικείμενο της συμφωνίας, η προώθηση καινοτόμων εισπνεόμενων φαρμάκων για την αντιμετώπιση της Χρόνιας Αποφρακτικής Πνευμονοπάθειας (Χ.Α.Π.)

Αθήνα, 15 Σεπτεμβρίου 2014 – Οι φαρμακευτικές εταιρείες Novartis και Pharmathen ανακοινώνουν τη στρατηγική συνεργασία τους για την συμπροώθηση (comarketing) στην ελληνική αγορά δύο καινοτόμων φαρμακευτικών προϊόντων για τη Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ).

Αποθηλασμός. Η Ολοκλήρωση Του Μητρικού Θηλασμού

Πότε πεινάει ένα μωρό;

Οπωσδήποτε: Όχι όταν είναι η ώρα του να ταιστεί και Όχι όταν κλαίει. Αυτό μπορεί να ακούγεται περίεργο σε ανθρώπους που δεν έχουν έρθει σε επαφή με μωρά, [...]

Σπιρουλίνα:

Ενδυνάμωση – Τόνωση – Αποτοξίνωση Η σπιρουλίνα είναι μια απλή, μονοκυτταρική μορφή άλγους που αναπτύσσεται σε θερμά, αλκαλικά νερά. Τείνει να θεωρηθεί [...]

Αντιμετώπιση συνδρόμου καρπιαίου σωλήνα

Αντιμετώπιση συνδρόμου καρπιαίου σωλήνα

Το σύνδρομο καρπιαίου σωλήνα αποτελεί το πιο συχνό αίτιο πόνου στο χέρι και οφείλεται στην πίεση του μέσου νεύρου μέσα στον καρπιαίο σωλήνα.Οι [...]

Πρωτιά για το Pembrolizumab της MSD στις Η.Π.Α

Η πρώτη Anti-PD-1 Θεραπεία που παίρνει έγκριση κυκλοφορίας για τις ΗΠΑ από τον FDA

Αθήνα, 16 Σεπτεμβρίου 2014 – Έγκριση κυκλοφορίας έλαβε από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) το pembrolizumab της MSD (γνωστής ως Merck στις Ηνωμένες Πολιτείες και τον Καναδά). To pembrolizumab αποτελεί την πρώτη anti-PD-1 θεραπεία που εγκρίνεται στις ΗΠΑ, συνεισφέροντας σημαντικά στην κάλυψη μιας επείγουσας ιατρικής ανάγκης που υπήρξε μέχρι σήμερα.

Σε τεράστιο κίνδυνο η Δημόσια Υγεία

Κράτος εν κράτει οι αποφάσεις του Υπουργού Υγείας κατά της Δημόσιας Υγείας και της Επιχειρηματικότητας – Αναγκαστική Προσφυγή του ΣΦΕΕ και των μελών του στο Συμβούλιο της Επικρατείας

  • Σε τεράστιο κίνδυνο η Δημόσια Υγεία – Σε αδιέξοδο η επιχειρηματικότητα

Ελπίδες για τους ασθενείς με Νόσο Gaucher τύπου 1

Έγκριση της ελιγλουστάτης από τον Aμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ

Η μοναδική πρώτης γραμμής θεραπεία από του στόματος που λαμβάνει έγκριση για τη θεραπεία ενηλίκων με νόσο Gaucher Τύπου 1

Nέα σημαντικά δεδομένα στη Σκλήρυνση Κατά Πλάκας

Αναθεώρηση των θεραπευτικών στόχων στη Σκλήρυνση Κατά Πλάκας για ασθενείς και γιατρούς, μέσω των νέων δεδομένων της Φινγκολιμόδης

Nέα και ιδιαίτερα σημαντικά δεδομένα θα παρουσιαστούν στο συνέδριο ACTRIMSECTRIMS στη Βοστώνη, ΗΠΑ, στις 10-13 Σεπτεμβρίου, 2014,

Νέο φάρμακο κατά της χοληστερίνης

Ένα καινούργιο φάρμακο το οποίο στοχεύει στην αντιμετώπιση της δυσλιπιδαιμίας, τη διαταραχή δηλαδή των λιπιδίων του αίματος που μπορεί να οδηγήσει σε φθορά των αγγείων και δημιουργία αθηρωμάτωσης, κυκλοφορεί εδώ και μερικές εβδομάδες στη χώρα μας, δίνοντας ελπίδα για αποτελεσματικότερο έλεγχο και πρόληψη των καρδιαγγειακών συμβαμάτων.

Roche: Νέα, πλήρως αυτοματοποιημένα συστήματα μοριακής διαγνωστικής cobas 6800 και cobas 8800

υψηλότερη ταχύτητα αναλύσεων, μικρότερος χρόνος για τη λήψη αποτελέσματος.
Η Roche ανακοίνωσε σήμερα ότι διαθέτει στο εμπόριο τα συστήματα cobas 6800/8800, δύο πλήρως αυτοματοποιημένα συστήματα μοριακών αναλύσεων για τον έλεγχο δειγμάτων δοτών αίματος και πλάσματος στις αγορές που δέχονται τη σήμανση CE. Τα συστήματα cobas 6800/8800 παρέχουν τον μικρότερο χρόνο μέχρι τη λήψη αποτελεσμάτων και την υψηλότερη ταχύτητα αναλύσεων. Επίσης επιτρέπουν μεγαλύτερο χρόνο λειτουργίας χωρίς παρέμβαση του χειριστή (walk-away time), ώστε τα εργαστήρια να επιτύχουν υψηλότερες αποδόσεις στη ροή εργασιών, ενώ παράλληλα προσαρμόζονται στις διαρκώς μεταβαλλόμενες αναλυτικές απαιτήσεις.

Νέος Ιατρικός Διευθυντής της MSD στην Ελλάδα ο κ. Λάζαρος Πουγγίας

4 Σεπτεμβρίου 2014 – Τη θέση του Ιατρικού Διευθυντή στην MSD Ελλάδας ανέλαβε από την 1η Σεπτεμβρίου ο κ. Λάζαρος Πουγγίας.

Ο κ. Λάζαρος Πουγγίας, είναι Ιατρός – Νευρολόγος, κάτοχος Διδακτορικού τίτλου από το Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης με πλούσια ακαδημαϊκή εμπειρία στον τομέα της κλινικής έρευνας που αποκόμισε από το Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο, το Πανεπιστήμιο Trondheim της Νορβηγίας αλλά και μέσα από την ερευνητική του δραστηριότητα σε Πανεπιστημιακά προγράμματα που αφορούσαν τον τομέα της νευρολογίας.

Η Sanofi και η Regeneron Παρουσίασαν Αναλυτικά Θετικά Αποτελέσματα από 4 Βασικές Κλινικές Μελέτες του Alirocumab στο Πανευρωπαϊκό Καρδιολογικό Συνέδριο 2014

Το alirocumab, μία υπό έρευνα θεραπεία για την υπερχοληστερολαιμία, επέδειξε μείωση κατά 62% των επιπέδων της LDL-C χοληστερόλης σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο κατά την 24η εβδομάδα αγωγής ως προσθήκη στη μέγιστη ανεκτή δοσολογία θεραπείας μείωσης των επιπέδων των λιπιδίων στο πλαίσιο της κλινικής μελέτης ODYSSEY LONG TERM-

Πραγματοποιήθηκαν περισσότερες από 150 δωρεάν σπιρομετρήσεις στην Ικαρία

Η εκστρατεία «ΑΝΑΠΝΕΩ» ολοκλήρωσε με επιτυχία το πρόγραμμα κοινωνικής υπευθυνότητας στην Ικαρία

Με μεγάλη χαρά οι κάτοικοι της Ικαρίας αγκάλιασαν την εκστρατεία «ΑΝΑΠΝΕΩ», που ολοκλήρωσε με επιτυχία τον τέταρτο σταθμό του προγράμματος κοινωνικής υπευθυνότητας στις 2 & 3 Αυγούστου.

Συνεργασία Pfizer και MSD σε αντικαρκινική θεραπευτική αγωγή!

Αισιοδοξία από την ανακοίνωση της Μελέτης Αξιολόγησης-Καινοτόμου Αντικαρκινικής Θεραπευτικής Αγωγής

Συμφωνία για Συνδυασμό του Pembrolizumab, του υπό διερεύνηση Anti-PD-1 Αντισώματος της MSD και του Crizotinib της Pfizer σε Κλινική Μελέτη

Αθήνα, 28 Αυγούστου 2014 – Μία νέα συμφωνία που αφορά τη διερεύνηση των θεραπευτικών δυνατοτήτων και την αξιολόγηση νέων πιθανών θεραπευτικών σχημάτων για την αντιμετώπιση του καρκίνου του πνεύμονα ανακοίνωσαν σήμερα οι κορυφαίες στο είδος τους φαρμακευτικές Pfizer και η MSD (γνωστή ως Merck στις Ηνωμένες Πολιτείες και τον Καναδά).

Νέα φάρμακα για την ηπατίτιδα C: συναρπαστικό να ζεις το μέλλον!

O συνδυασμός ιντερφερόνης (1 ένεση την εβδομάδα) και ριμπαβιρίνης (4 με 6 δισκία καθημερινά) αποτελούσε μέχρι πριν από 2-3 έτη τη μοναδική θεραπευτική επιλογή που είχαν οι ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα C.

Ο διπλός αυτός συνδυασμός είχε αρκετά μειονεκτήματα, καθώς έπρεπε ο ασθενής να υποβάλλεται σε θεραπεία που περιελάμβανε την χορήγηση ιντερφερόνης με υποδόρια ένεση, διαρκούσε 24 εως 48 εβδομάδες, σχετιζόταν με την εμφάνιση αρκετών παρενεργειών, απαγορευόταν να δοθεί σε ασθενείς με ηπατική

Τεστ αίματος ανιχνεύει όλους τους καρκίνους

Λονδίνο: Ένα επαναστατικό τεστ αίματος το οποίο μπορεί να ανιχνεύσει οποιαδήποτε μορφή καρκίνου υποστηρίζουν ότι ανέπτυξαν βρετανοί ερευνητές. Ελπίζεται ότι το τεστ αυτό θα σώσει πολλούς ανθρώπους από ακριβές, άχρηστες παρεμβατικές εξετάσεις και βιοψίες.

Διάγνωση (μέχρι στιγμής) τριών μορφών της νόσου