Βραβεία ΕΒΕΑ 2014: Βραβείο «Έρευνας & Τεχνολογικής Ανάπτυξης» για την ELPEN

Το τρίτο της βραβείο μέσα σ’ ένα μήνα λαμβάνει η ELPEN για την προσφορά της στην έρευνα και την καινοτομία αλλά και την ελληνική οικονομία

Θεόδωρος Τρύφων: Η Πολιτεία να υιοθετήσει μια συνολική πολιτική χρήσης οικονομικότερων φαρμάκων που και την φαρμακευτική δαπάνη θα περιορίσει και τη δημόσια υγεία θα υπηρετήσει με συνέπεια.

Καινοτόμο πρόγραμμα της UCB στηρίζει τους ασθενείς με ρευματικές παθήσεις στην Ελλάδα

Νέα μακροχρόνια δεδομένα για πλήρη κάθαρση του δέρματος με το BIMZELX®▼ (μπιμεκιζουμάμπη)

Αθήνα, 24 Ιουνίου 2014. Η φαρμακευτική εταιρεία UCB εστιάζοντας σε πρωτοποριακές δράσεις που θέτουν τον ασθενή στο επίκεντρο, ανέπτυξε πρόσφατα το πρόγραμμα υποστήριξης ασθενών DrugRefill, με στόχο να βοηθήσει τους ασθενείς στην Ελλάδα που πάσχουν από ρευματικές παθήσεις να ακολουθήσουν σωστά την αγωγή τους.

Αποθηλασμός. Η Ολοκλήρωση Του Μητρικού Θηλασμού

Πότε πεινάει ένα μωρό;

Οπωσδήποτε: Όχι όταν είναι η ώρα του να ταιστεί και Όχι όταν κλαίει. Αυτό μπορεί να ακούγεται περίεργο σε ανθρώπους που δεν έχουν έρθει σε επαφή με μωρά, [...]

Σπιρουλίνα:

Ενδυνάμωση – Τόνωση – Αποτοξίνωση Η σπιρουλίνα είναι μια απλή, μονοκυτταρική μορφή άλγους που αναπτύσσεται σε θερμά, αλκαλικά νερά. Τείνει να θεωρηθεί [...]

Αντιμετώπιση συνδρόμου καρπιαίου σωλήνα

Αντιμετώπιση συνδρόμου καρπιαίου σωλήνα

Το σύνδρομο καρπιαίου σωλήνα αποτελεί το πιο συχνό αίτιο πόνου στο χέρι και οφείλεται στην πίεση του μέσου νεύρου μέσα στον καρπιαίο σωλήνα.Οι [...]

Pharmathen: Νέο βραβείο για την Αύξηση της Απασχόλησης από το ΕΒΕΑ

Αθήνα, 24 Ιουνίου 2014Μία ακόμη τιμητική διάκριση για την ισχυρή αναπτυξιακή της πορεία, έλαβε η ελληνική – πολυεθνική φαρμακευτική εταιρεία Pharmathen.

Η εταιρεία βραβεύτηκε για την Αύξηση της Απασχόλησης, στα βραβεία του Εμπορικού και Βιομηχανικού Επιμελητηρίου Αθηνών (ΕΒΕΑ) 2014, στο πλαίσιο ειδικής εκδήλωσης που πραγματοποιήθηκε την Δευτέρα, 23 Ιουνίου 2014. Σύμφωνα με τους διοργανωτές, η συγκεκριμένη διάκριση είναι πολύ σημαντική για τις επιχειρήσεις και τους επιχειρηματίες, καθώς έρχεται σε μία περίοδο ύφεσης και συρρίκνωσης της απασχόλησης.

Άρρηκτοι δεσμοί 50 χρόνων συνδέουν την ELPEN με τον έλληνα φαρμακοποιό

Μοχλός ανάπτυξης και στρατηγική προτεραιότητα το ελληνικό φαρμακείο για την ELPEN.

Στο επίκεντρο η διατήρηση της βιώσιμης λειτουργίας του ελληνικού φαρμακείου και η διασφάλιση του επαγγελματικού κύρους του Έλληνα επιστήμονα για την υψηλή παροχή υπηρεσιών στον Έλληνα ασθενή.

Τεχνολογία LAI: η παγκόσμια ερευνητική πρωτιά της Pharmathen

Αθήνα, 18 Ιουνίου 2014Στον παγκόσμιο χάρτη της καινοτομίας στον φαρμακευτικό χώρο, εισήλθε η Ελληνική Φαρμακευτική Βιομηχανία Pharmathen, μετά το πιο πρόσφατο επίτευγμα του τμήματος Έρευνας & Ανάπτυξης καινοτόμων προϊόντων υγείας, που αφορά στην ανάπτυξη της τεχνολογίας Long Acting Injectable (LAI) – ή τεχνολογία ενέσιμων προϊόντων παρατεταμένης αποδέσμευσης.

Θετικά τα αποτελέσματα της θεραπείας με ruxolitinib (Jakavi®)

Ασθενείς με αληθή πολυκυτταραιμία που λαμβάνουν θεραπεία με ruxolitinib (Jakavi®) πέτυχαν σημαντική βελτίωση στον έλεγχο της νόσου, σύμφωνα με δεδομένα πιλοτικής μελέτης Φάσης ΙΙΙ

Νέο Εμβόλιο θα μειώνει κατά 90% το έμφραγμα

Ένα πειραματικό εμβόλιο που στοχεύει ένα ένζυμο στο ήπαρ και μπορεί να μειώνει έως και κατά 90% τον κίνδυνο για έμφραγμα, μπορεί να αρχίσει να δοκιμάζεται ευρέως μέσα στην επόμενη δεκαετία.

Το εμβόλιο χρησιμοποιεί τεχνικές επεξεργασίας του DNA για να εξουδετερώσει ένα γονίδιο του ήπατος, το οποίο πιστεύεται ότι αυξάνει τα επίπεδα χοληστερόλης στο αίμα.

Θετικά αποτελέσματα από το ceritinib (Zykadia™) ως προς το μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα,

Το ceritinib (Zykadia) συρρικνώνει τους όγκους στην πλειονότητα των ασθενών με ALK-θετικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, σύμφωνα με μελέτη

 

  • Το ceritinib πέτυχε συνολικό ποσοστό ανταπόκρισης 58,5%, με διάμεση επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου της τάξης των 8,2 μηνών

Οι Pharmaκλήδες στηρίζουν την ΦΛΟΓΑ

Μία μουσική βραδιά, για καλό σκοπό!

Αθήνα, 11 Ιουνίου 2014 – Για 7η συνεχή χρονιά οι Pharmaκλήδες, η μουσική μπάντα των εργαζομένων στη Pharmathen, διοργάνωσε την καθιερωμένη μουσική βραδιά για την ενίσχυση του έργου της Φλόγας – του Συλλόγου Γονιών Παιδιών με Νεοπλασματική Ασθένεια.

Η Teva εξαγοράζει τη Labrys Biologics, Inc.

Σημαντική προσθήκη στο διαρκώς αυξανόμενο χαρτοφυλάκιο φαρμακευτικών σκευασμάτων Αντιμετώπισης του Πόνου της Teva
με την Καινοτόμο Προφυλακτική Θεραπεία  της Ημικρανίας

Απόκτηση του μονοκλωνικού αντισώματος LBR-101 της Labrys για την πρόληψη της χρόνιας και της επεισοδιακής ημικρανίας. Το πιθανό ύψος των πωλήσεων του φαρμάκου υπολογίζεται στα $2-3 δις

Ελπιδοφόρα νέα για τους ασθενείς με καρκίνο

Η τυχαία ανακάλυψη που μπορεί να θεραπεύσει όλους τους καρκίνους

Ελπιδοφόρα νέα για τους ασθενείς με καρκίνο φέρνουν τα δεδομένα που παρουσίασε η MSD στο 50ο Ετήσιο Συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO).

Αθήνα, 5 Ιουνίου 2014 – Σημαντικά δεδομένα παρουσιάστηκαν στο 50ο Ετήσιο Συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας

Ελπίδα για ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα

Έγκριση του φαρμάκου Zykadia από τον FDA

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε το φάρμακο Zykadia (ceritinib) της Novartis για τη θεραπεία ασθενών με θετικό στην κινάση αναπλαστικού λεμφώματος (ALK+) μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC), οι οποίοι υποτροπιάζουν μετά από την έναρξη της αρχικής θεραπείας με crizotinib.

Η Novartis λαμβάνει έγκριση από τον FDA για το Zykadia™,

Η Novartis λαμβάνει έγκριση από τον FDA για το Zykadia, την πρώτη θεραπεία για ασθενείς με ALK+ NSCLC στους οποίους έχει προηγουμένως χορηγηθεί ο αναστολέας της ALK crizotinib

  • Το Zykadia (ceritinib) επέδειξε συνολικό ποσοστό ανταπόκρισης 54,6% σε ασθενείς με ALK+ μεταστατικό NSCLC, οι οποίοι δεν έχουν καμία άλλη θεραπευτική επιλογή

Υπό έγκριση του FDA η «Πρωτοποριακή Θεραπεία» για το MK-3475

 Η MSD ανακοινώνει την αποδοχή του FDA για εξέταση της αίτησης χορήγησης Άδειας Κυκλοφορίας Βιολογικού Φαρμακευτικού Προϊόντος για το MK-3475 που αντιμετωπίζει το προχωρημένο μελάνωμα.

28 Μαΐου 2014 – Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) αποδέχτηκε την εξέταση της αίτησης χορήγησης Άδειας Κυκλοφορίας Βιολογικού Φαρμακευτικού Προϊόντος (BLA) για το MK-3475, έναν υπό διερεύνηση ανοσοθεραπευτικό παράγοντα anti-PD-1 της MSD – γνωστής ως Merck στις Ηνωμένες Πολιτείες και τον Καναδά – δίνοντας ελπίδα σε ασθενείς με ανεγχείρητο ή μεταστατικό μελάνωμα που έχουν λάβει προηγουμένως αγωγή με ιπιλιμουμάμπη.