Συνταγογράφηση με δραστική: η χαριστική βολή στη δημόσια Υγεία
Θανάσιμοι οι κίνδυνοι από τα ανώνυμα και πλαστά φάρμακα
Μόνο τα επώνυμα ελληνικά φάρμακα μπορούν να εγγυηθούν την ασφάλεια του ασθενή
Θανάσιμοι οι κίνδυνοι από τα ανώνυμα και πλαστά φάρμακα
Μόνο τα επώνυμα ελληνικά φάρμακα μπορούν να εγγυηθούν την ασφάλεια του ασθενή
Η ΕΕ εγκρίνει το everolimus (Votubia®), το πρώτο φαρμακευτικό σκεύασμα για ασθενείς με καλοήθεις όγκους στα νεφρά συσχετιζόμενους με την οζώδη σκλήρυνση (ΟΣ)
Πριν από την έγκριση, η χειρουργική επέμβαση αποτελούσε τη μόνη δυνατή επιλογή για αυτούς τους ασθενείς στην Ευρώπη
Η Teva, που σάρωσε στις ηλεκτρονικές δημοπρασίες του υπουργείου Υγείας, έχει καταγγελθεί από τον αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων για μαύρα σωματίδα, ακαθαρσίες, ανεπαρκείς συνθήκες υγιεινής, μολύνσεις και μπερδέματα στην παραγωγή!
ΗΠΑ: Νοθευμένα τα φάρμακα της TEVA που προμηθεύει τα νοσοκομεία μας!
Τεράστιο χαστούκι για την τρόικα και όλους όσοι προωθούν τη δραστική ουσία στην Ελλάδα αποτελεί το σκάνδαλο μεγατόνων που αποκαλύφθηκε στις ΗΠΑ με τις σοβαρότατες παρενέργειες ανώνυμου γενόσημου φαρμάκου της ισραηλινής εταιρείας Teva, το οποίο αποσύρθηκε άρον-άρον από τις αρχές.
Ποιος εμποδίζει τη νόμιμη διακυβέρνηση της χώρας από την κυβέρνηση και το κοινοβούλιό της;
Προ τετελεσμένου γεγονότος έχει βρεθεί η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ), δεδομένου ότι το μέτρο της συνταγογράφησης βάσει της δραστικής ουσίας έχει πλέον συμπεριληφθεί στο πολυνομοσχέδιο. Η ΠΕΦ έχει ήδη καταγγείλει με επιστολές προς τον Πρωθυπουργό, τους αρμόδιους υπουργούς και τα κοινοβουλευτικά κόμματα τις αξιώσεις της Τρόικας, η οποία απαιτεί επίμονα την εφαρμογή του εν λόγω μέτρου.
Η Genzyme Ανακοινώνει την Δημοσίευση των Μελετών του Αlemtuzumab στο περιοδικό The Lancet
Μια μεγάλη μερίδα του κόσμου πιστεύει λανθασμένα ότι η αντιμετώπιση των λοιμώξεων γίνεται μόνο με αντιβιοτικά1 και για αυτό ζητά επίμονα την χορήγησή τους. Η αλήθεια είναι ότι τα αντιβιοτικά βοηθούν και είναι αποτελεσματικά μόνο στις μικροβιακές λοιμώξεις ενώ είναι απολύτως ανενεργά στις ιώσεις.
«Όχι» στη συνταγογράφηση με δραστική
Ολέθριες οι συνέπειες από την εφαρμογή της συνταγογράφησης με βάση τη δραστική
Το φάρμακο της Novartis Jakavi® είναι το πρώτο που λαμβάνει έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για την αντιμετώπιση ασθενών με μυελοΐνωση
Η έγκριση του Jakavi® (INC424, ruxolitinib) βασίστηκε στα αποτελέσματα από το πιο εκτεταμένο πρόγραμμα κλινικής μελέτης για τη μυελοΐνωση έως σήμερα
Κατάλογο με τα 33 φάρμακα που λείπουν από την αγορά
Κατάλογο με τα 33 φάρμακα που λείπουν από την αγορά έδωσε ο Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος. Παράλληλα, ο Φαρμακευτικός Σύλλογος Αττικής κάνει λόγο για αύξηση των ελλείψεων φαρμάκων στην αγορά, οι οποίες, όπως αναφέρουν, οφείλονται οφείλονται αφενός στη μη εκτέλεση παραγγελιών των εταιρειών, λόγω των χαμηλών τιμών που δεν αποδέχονται οι φαρμακοβιομηχανίες και αφετέρου στην άρνηση υλοποίησης της υπουργικής απόφασης για πίστωση 60 ημερών προς τις φαρμακαποθήκες.
Κανένα από τα εμβόλια κατά της γρίπης (Agrippal, Fluad, και Influpozzi) της Ελβετικής Φαρμακευτικής Εταιρείας Novartis δεν κυκλοφορεί στην Ελλάδα.
Τη διαβεβαίωση αυτή έλαβε η Υφυπουργός Υγείας, Φωτεινή Ν. Σκοπούλη, από τον Ελληνικό Οργανισμό Φαρμάκων στον οποίο απευθύνθηκε έπειτα από την απαγόρευση πώλησης και χρήσης των παραπάνω εμβολίων στην Ιταλία.
H ασπιρίνη θεωρείται πολλά υποσχόμενη στη θεραπεία του καρκίνου του παχέος εντέρου σε ασθενείς που εμφανίζουν συγκεκριμένες γενετικές μεταλλάξεις, οι οποίες συχνά παίζουν ρόλο στην εκδήλωση και εξέλιξη της νόσου.
Τα κέρδη γ΄ τριμήνου της Colgate Palmolive αυξήθηκαν 1,7% καθώς η εταιρεία καταναλωτικών προϊόντων επωφελήθηκε από την μικρή ανάκαμψη των εσόδων παρά τα προβλήματα που αντιμετωπίζει στην Ευρώπη, και ανακοίνωσε ένα τετραετές πρόγραμμα αναδιάρθρωσης.
Εν αναμονή ερευνών για τις παρενέργειές τους
Το ιταλικό υπουργείο Υγείας απαγόρευσε προσωρινά τη χρήση πολλών τύπων αντιγριπικών εμβολίων της ελβετικής εταιρίας Novartis, εν αναμονή νέων ερευνών για τις παρενέργειές τους σύμφωνα με κυβερνητική ανακοίνωση.