Πληροφορίες: Διαιτολόγος - Διατροφολόγος.
Σπούδασε στο Α.ΤΕΙ ΚΡΗΤΗΣ Διαιτολογίας και Διατροφής.
6973409233Προβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
Η διατροφή, είναι το βασικό μονοπάτι προς την πρόληψη αλλά και την αντιμετώπιση διαφόρων ασθενειών. Δυστυχώς σε αυτοάνοσα νοσήματα, δεν μπορέι να παρέμβει με 100% επιτυχία. Όμως, μπορεί να διευκολύνει την ποιότητα ζωής του ασθενούς, με βάση τα σύνοδα συμπτώματα. Στη προκειμένη περίπτωση, το σύνδρομο Sjorgen, είναι ένα σύνδρομο το οποίο θεωρείται ως αυτοάνοσο με ταυτόχρονη συνδρομή της νεοπλασίας και προκαλεί έντονη ξηροστομία και ξηροφθαλμία. Επίσης, συμβάλει θετικά στην εμφάνιση της αρθρίτιδας, της πνευμονοπάθειας, της φλεγμονής των νεφρών και της ενδεχόμενης νευροπάθειας. Τέλος, να σημειωθεί ότι προκαλεί ενδεχόμενη μετάπτωση στο λέμφωμα.
Πληροφορίες: Ιάτωρ
"ο γιατρός, θεραπευτής"
Διαδικτυακό Περιοδικό ΥγείαςΠροβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
γνωστό και ως αντιγόνο επιφάνειας της ηπατίτιδας Β που εμφανίζεται στον ορό του αίματος 6-16 εβδομάδες μετά τη λοίμωξη με τον ιό. Το Αυστραλιανό αντιγόνο είναι μια πρωτεΐνη του ιικού φακέλλου (envelope) ηπατίτιδας (HBsAg), το οποίο
Οπωσδήποτε: Όχι όταν είναι η ώρα του να ταιστεί και Όχι όταν κλαίει. Αυτό μπορεί να ακούγεται περίεργο σε ανθρώπους που δεν έχουν έρθει σε επαφή με μωρά, [...]
Ενδυνάμωση – Τόνωση – Αποτοξίνωση Η σπιρουλίνα είναι μια απλή, μονοκυτταρική μορφή άλγους που αναπτύσσεται σε θερμά, αλκαλικά νερά. Τείνει να θεωρηθεί [...]
Πληροφορίες: Ιάτωρ
"ο γιατρός, θεραπευτής"
Διαδικτυακό Περιοδικό ΥγείαςΠροβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
Η λευχαιμία είναι ένα είδος καρκίνου. Ο καρκίνος είναι μια ομάδα περισσότερων από 100 ασθενειών, που έχουν δύο σημαντικά κοινά σημεία. Το πρώτο είναι ότι ορισμένα κύτταρα στο ανθρώπινο σώμα γίνονται παθολογικά. Το δεύτερο είναι ότι το ανθρώπινο σώμα συνεχίζει να παράγει μεγάλους αριθμούς παθολογικών κυττάρων. Η λευχαιμία είναι καρκίνος των κυττάρων του αίματος. Για να κατανοήσουμε τη λευχαιμία πρέπει να μάθουμε για τα φυσιολογικά κύτταρα του αίματος και τι συμβαίνει σ’ αυτά, όταν αναπτύσσεται η ασθένεια.
Η χοληστερόλη: ανεξάρτητος παράγων κινδύνου για αθηροσκλήρυνση. Ως αθηροσκλήρυνση ονομάζουμε την ανάπτυξη πλακών στον εσωτερικό χιτώνα του τοιχώματος των αγγείων μας προκαλώντας στένωση του αυλού τους και υποαιμάτωση των οργάνων που τροφοδοτούνται από αυτά τα αγγεία. Οι αθηρωματικές πλάκες αποτελούνται κυρίως απο λιποπρωτείνες αλλά και από διάφορα κύτταρα (λευκά αιμοσφαίρια και μακροφάγα) και ασβέστιο και συνήθως εντοπίζονται στις:
Πληροφορίες: Ιάτωρ
"ο γιατρός, θεραπευτής"
Διαδικτυακό Περιοδικό ΥγείαςΠροβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ Πρωτοβουλία ενημέρωσης του Συλλόγου Προστασίας Ελλήνων Αιμορροφιλικών
Στις 17 Απριλίου γιορτάσθηκε η Παγκόσμια Ημέρα Αιμορροφιλίας. Πρόκειται για μία σπάνια κληρονομική διαταραχή της αιμόστασης, που οφείλεται σε έλλειψη του παράγοντα VIII (Αιμορροφιλία Α) ή του παράγοντα IX (Αιμορροφιλία Β) της πήξης του αίματος. Ουσιαστικά, πρόκειται για βλάβη στο μηχανισμό του οργανισμού για το σταμάτημα της αιμορραγίας, μετά από ένα τραυματισμό αγγείου, όπου φυσιολογικά το αίμα θα έπρεπε να πήζει.
η νόσος του φιλιού Τι την προκαλεί, πότε και πως μεταδίδεται:
-Προκαλείται από τον ιό Epstein-Barr, ο οποίος σχετίζεται επίσης και με διάφορους ανθρώπινους όγκους όπως το ρινοφαρυγγικό καρκίνωμα, το λέμφωμα Βurkitt και η νόσος Hodgkin. -Εμφανίζεται παγκοσμίως και είναι πιο συχνή κατά την πρώιμη παιδική ηλικία και αργά κατά την εφηβεία με αποτέλεσμα το 90% των ενηλίκων να έχουν προσβληθεί από τον ιό και να έχουν αντισώματα. Πιο συχνά συμβαίνει σε νεαρούς ενήλικες. -Μεταδίδεται μέσω επαφής με τις στοματικές εκκρίσεις (σάλιο), έτσι συχνά μεταφέρεται από (1) ασυμπτωματικούς ενήλικες στα παιδιά και (2) μεταξύ νεαρών ενηλίκων, μέσω του φιλιού. Σπανιότερα μεταφέρεται με λιγότερη στενή επαφή, ενώ αναφέρεται και μεταφορά του ιού με μετάγγιση αίματος και με μεταμόσχευση μυελού των οστών.
Πληροφορίες: Ιάτωρ
"ο γιατρός, θεραπευτής"
Διαδικτυακό Περιοδικό ΥγείαςΠροβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
Οι νέοι δεν είναι ανάγκη να παίρνουν φάρμακα για να ρίξουν το επίπεδο της χοληστερίνης τους, όμως πρέπει να ασκούνται σωματικά και να προσέχουν περισσότερο τι τρώνε. Σύμφωνα με μια αμερικανική επιστημονική έρευνα, ακόμα και οι νέοι των έικοσι ετών πρέπει να προσέχουν τη διατροφή τους ώστε να μην αυξάνει η χοληστερίνη τους.
Πληροφορίες: Ιάτωρ
"ο γιατρός, θεραπευτής"
Διαδικτυακό Περιοδικό ΥγείαςΠροβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
Όποιος δεν διαθέτει «από την τσέπη του» τρεις ως έξι χιλιάδες μηνιαίως σταματά τις θεραπείες του. Η άρνηση του φαρμακευτικού συλλόγου Αττικής – Πειραιά χορήγησης δωρεάν φαρμάκων στους ασφαλισμένους, υποχρεώνει τους θαλασσαιμικούς που θέλουν να επιβιώσουν να διαθέτουν περίπου 3000 – 6000€ μηνιαίως από την τσέπη τους. Αυτό είναι το κόστος των φαρμάκων που χρειάζονται για την θεραπευτική αγωγή τους.
Πληροφορίες: Ιάτωρ
"ο γιατρός, θεραπευτής"
Διαδικτυακό Περιοδικό ΥγείαςΠροβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
Με τον όρο απλαστική αναιμία ονομάζεται ένα σύνδρομο που χαρακτηρίζεται από ανεπάρκεια της αιμοποιητικής ικανότητας του μυελού των οστών, η οποία αφορά όλες τις κυτταρικές σειρές (ερυθρά αιμοσφαίρια, λευκά και αιμοπετάλια). Ο μυελός των οστών εμφανίζεται στη βιοψία υποπλαστικός, με ελάττωση του αριθμού των αιμοποιητικών κυττάρων. Στην εξέταση του περιφερικού αίματος ανευρίσκεται ελάττωση του αριθμού τόσο των ερυθρών αιμοσφαιρίων όσο και των λευκών και των αιμοπεταλίων (πανκυτταροπενία).
Πρόκειται για μια σπάνια νόσο με βαριά πρόγνωση και με επίπτωση περίπου 2-6:1.000.000 κατοίκους.
Πληροφορίες: Ιάτωρ
"ο γιατρός, θεραπευτής"
Διαδικτυακό Περιοδικό ΥγείαςΠροβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
Η ετεροζυγωτική αναιμία, γνωστή και ως ετερόζυγη β-μεσογειακή αναιμία ή ελάσσων μεσογειακή, αποτελεί το συχνότερο τύπο Μεσογειακής αναιμίας στη χώρα μας.
Τα σύνδρομα της Μεσογειακής αναιμίας αποτελούν ομάδα αιμολυτικών αναιμιών και οφείλονται σε καθορισμένες διαταραχές της σύνθεσης των αλυσίδων του μορίου της αιμοσφαιρίνης. Οι γενετικές ανωμαλίες παρουσιάζουν πολλαπλές παραλλαγές, με αποτέλεσμα μία ποικίλη παραγωγή, που κυμαίνεται από ελαττωμένη ως πλήρη αναστολή της σύνθεσης των πολυπεπτιδικών αλυσίδων του μορίου της αιμοσφαιρίνης.
Η α-Μεσογειακή αναιμία οφείλεται σε παθολογικό α-γονίδιο με συνέπεια διαταραχή της σύνθεσης της α-πολυπεπτιδικής αλυσίδας και η β-Μεσογειακή σε παθολογικό β γονίδιο και συνεπώς διαταραχή της β-αλυσίδας. Η β-Μεσογειακή αναιμία μεταβιβάζεται με τον υπολειπόμενο σωματικό τύπο.
Από τον τρόπο κληρονομικότητας της νόσου συμπεραίνουμε πως ετεροζυγώτες της β-Μεσογειακής έχουν πιθανότητα 25% να αποκτήσουν παιδί με τη νόσο.
Η συχνότητα της ετερόζυγης β-Μεσογειακής αναιμίας στην Ελλάδα, υπολογίζεται γύρω στο 10% με διακυμάνσεις από 4%-20% σε διάφορες περιοχές. Αυξημένα ποσοστά παρουσιάζουν οι νομοί Καρδίτσας, η Κέρκυρα, η Λήμνος, η Λέσβος, η Άρτα, η Αχαϊα, η Αιτωλοακαρνανία, η Ρόδος και το Ρέθυμνο.
Πληροφορίες: Παιδονευρολόγος,
MD, PhD Λέκτορας Παιδονευρολογίας,
3ο Τμήμα Παιδιατρικής Κλινικής Παν. ΑΘηνών,
Γεν. Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο «Αττικόν»Προβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
Τι είναι η νόσος NP-C; Η νόσος Niemann-Pick τύπου C (NP-C) είναι μία σπάνια γενετική διαταραχή συσσώρευσης λιπιδίων που μπορεί να προσβάλλει βρέφη, παιδιά και ενήλικες. Η κλασική προβολή της νόσου είναι στην μέση και όψιμη παιδική ηλικία με ύπουλη εμφάνιση κινητικών διαταραχών και βαθμιαία νοητική έκπτωση.
Η παθογένεια της νόσου συνίσταται στην ελαττωματική μεταφορά των λιπιδίων στο εσωτερικό των κυττάρων. Η νόσος κληρονομείται με τον υπολειπόμενο σωματικό τύπο και τα υπεύθυνα γονίδια είναι τα NPC1 και NPC2.
Πληροφορίες: Ιάτωρ
"ο γιατρός, θεραπευτής"
Διαδικτυακό Περιοδικό ΥγείαςΠροβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
Επιστήμονες ανακάλυψαν σχέση μεταξύ της βιταμίνης D και γονιδίων που σχετίζονται με αυτοάνοσες νόσους και καρκίνο.To εύρημα μπορεί πιθανόν να εξηγήσει γιατί η έλλειψη βιταμίνης D αποτελεί παράγοντα κινδύνου για αριθμό σοβαρών νόσων όπως η πολλαπλή σκλήρυνση, ο διαβήτης 1 και η ρευματοειδής αρθρίτιδα, σύμφωνα με ερευνητές από τη Βρετανία και τον Καναδά. Στην έρευνα, ο Sreeram Ramagopalan, από το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης, σημειώνει ότι υπάρχουν αυξημένες ενδείξεις πως η έλλειψη της βιταμίνης D αποτελεί παράγοντα κινδύνου για μεγάλο εύρος νόσων αλλά δεν είναι γνωστό ακριβώς πώς εμπλέκεται. Ερευνητές υποψιάζονται ότι γενετικοί λόγοι συμβάλλου στη σχέση.
Πληροφορίες: Ιάτωρ
"ο γιατρός, θεραπευτής"
Διαδικτυακό Περιοδικό ΥγείαςΠροβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
Ονομάζεται και κρεατινοφωσφοκινάση.
Καταλύει τη φωσφορυλίωση της κρεατίνης και βρίσκεται άφθονη στους μύες. Ειδικά στο μυοκάρδιο επικρατεί το ισοέζυμο ΜΒ (CK-MB), το οποίο αυξάνεται σε έμφραγμα του μυοκαρδίου σε 4 με 6 ώρες και φτάνει σε peak στις 24 ώρες.
Χρησιμοποιούμε cookies για να σας προσφέρουμε την καλύτερη δυνατή εμπειρία στη σελίδα μας. Εάν συνεχίσετε να χρησιμοποιείτε τη σελίδα, θα υποθέσουμε πως είστε ικανοποιημένοι με αυτό.ΕντάξειΌροι Χρήσης
Η διατροφή, είναι το βασικό μονοπάτι προς την πρόληψη αλλά και την αντιμετώπιση διαφόρων ασθενειών.
