10η Μαΐου: Παγκόσμια Ημέρα κατά του Συστηματικού Ερυθηματώδη Λύκου (Σ.Ε.Λ.)
Έχει γίνει τεράστια πρόοδος στον επιτυχή και αποτελεσματικό έλεγχο του Συστηματικού Ερυθηματώδη Λύκου (Σ.Ε.Λ.) και στη βελτίωση της ποιότητας της ζωής των ατόμων με Σ.Ε.Λ.
Έχει γίνει τεράστια πρόοδος στον επιτυχή και αποτελεσματικό έλεγχο του Συστηματικού Ερυθηματώδη Λύκου (Σ.Ε.Λ.) και στη βελτίωση της ποιότητας της ζωής των ατόμων με Σ.Ε.Λ.
Οι ασθενείς με κάποια ρευματική πάθηση που είναι ήδη σε ενδοφλέβια θεραπεία ενώ έχουν την ηλεκτρονική συνταγή του θεράποντα ιατρού και την νοσοκομειακή γνωμάτευση, το φαρμακείο του ΕΟΠΥΥ αρνείται να εκτελέσει την συνταγή για την θεραπεία, εάν η ιατρική γνωμάτευση δεν προέρχεται από ιατρό ιδιώτη ο οποίος να είναι ο ίδιος συμβεβλημένος με την κλινική ενός ιδιωτικού θεραπευτηρίου.
Στις 15 Μαΐου 2017, η Ελληνική Εταιρεία Οζώδους Σκληρύνσεως μαζί με τις αντίστοιχες οργανώσεις σε όλον τον κόσμο θα γιορτάσει την Παγκόσμια Ημέρα Οζώδους Σκληρύνσεως. Την ημέρα αυτή, χιλιάδες επιστήμονες, ασθενείς και οι οικογένειες τους θα ενωθούν για να ενημερώσουν το κοινό για την σπάνια πάθηση αυτή και να μοιραστούν την ιστορία τους.
Φαρμακευτικό σκεύασμα, το οποίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την αντιμετώπιση του πόνου σε ασθενείς με οστεοαρθρίτιδα, ανακάλυψε το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Hadassah της Ιερουσαλήμ, σε συνεργασία με το Πανεπιστήμιο Hebrew και το Ερευνητικό Ινστιτούτο Technion.
Η οστεοαρθρίτιδα αποτελεί μία εκφυλιστική ασθένεια, η οποία σχετίζεται με τη φθορά του αρθρικού χόνδρου.
Ο αρθρικός χόνδρος είναι το υλικό που καλύπτει τα οστά μέσα στις αρθρώσεις. Πρόκειται για μία ρευματική πάθηση, που ταλαιπωρεί μεγάλο ποσοστό των ανθρώπων στις δυτικές χώρες κυρίως. Εκτός από ενδογενείς παράγοντες και παράγοντες κληρονομικότητας, το βάρος επίσης αποτελεί αιτία επιδείνωσης της οστεοαρθρίτιδας.
EULAR/PARE 2017
Η ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α έλαβε το πρώτο βραβείο για τη εργασία της
«Σεξουαλική ζωή νεαρών ατόμων με ρευματικά νοσήματα»
Είναι σχεδόν τόσο διαδεδομένη στα παιδιά όσο και ο παιδικός διαβήτης.
Το να νοσεί με αρθρίτιδα κανείς σαν παιδί δεν σημαίνει απαραίτητα ότι θα συνεχίσει να νοσεί και όταν είναι ενήλικος.
Aθήνα, 21 Δεκεμβρίου 2016, “Τον κώδωνα του κινδύνου” κρούει η νεοσύστατη Ομοσπονδία Συλλόγων Ασθενών, γονέων, κηδεμόνων & φίλων παιδιών με ρευματικά νοσήματα «Ρευμαζήν», για την ενδεχόμενη καθυστέρηση στην πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες, λόγω της αλλαγής του τρόπου αποζημίωσης των καινοτόμων φαρμάκων, αποστέλλοντας σχετική επιστολή στον Υπουργό Υγείας, κ. Ανδρέα Ξανθό (επισυνάπτεται).
Τηλέφωνο: 6977966705
e-mail: childrenwithrheumatism@gmail.com
Website: www.sygopaa.gr
Έντονη είναι η ανησυχία των ρευματοπαθών σχετικά με μέτρα που πρόκειται να εφαρμοστούν αναφορικώς με την αποζημίωση των νέων φαρμάκων στη χώρα μας.
1.Επέκταση του ποσοστού συμμετοχής 10% σε όλα τα φάρμακα που αφορούν την βασική θεραπεία των ρευματικών νοσημάτων (πέρα των ανοσοκατασταλτικών για τις φλεγμονώδεις αρθρίτιδες που ήδη ισχύει) καθώς και για τις πιο συχνές συννοσηρότητες.
Η σύσταση της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Συλλόγων Ασθενών, Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Παιδιών με Ρευματικά Νοσήματα «ΡΕΥΜΑΖΗΝ» έρχεται να καλύψει μία ανάγκη ετών για τη δημιουργία ενός ενιαίου οργάνου που θα συγκεντρώνει και θα εκπροσωπεί τη «φωνή» των Ελλήνων ρευματοπαθών απέναντι στην Πολιτεία.
Tο Lancet Δημοσιεύει την Πρώτη Μελέτη Απευθείας Σύγκρισης του Certolizumab Pegol και του Adalimumab σε Ασθενείς με Ρευματοειδή Αρθρίτιδα Χωρίς Προηγούμενο Ιστορικό Βιολογικής Θεραπείας.
Για τις ρευματικές νόσους καθώς και για τα προγράμματα πρόληψης και ενημέρωσης μίλησαν στο Θέατρο Απόλλων.